Neomendelism är studiet av fenomen som förändrar överföring och manifestation av ärftliga karaktärer med avseende på den schematiska klarheten i Mendels lagar.
Karaktärerna som Mendel valde för sina experiment var dialleliska, segregerade oberoende och presenterade fenomenet dominans. Om Mendel hade valt andra karaktärer hade han förmodligen hittat och uppfattat olika lagar.
MELLANARV
Om Mendel i stället för ärtens färg hade studerat Mirabilis jalapas, "nattens skönhet", skulle den första genetiska lagen ha varit lagen om mellanliggande arv. I det här fallet har heterozygoter faktiskt en mellanliggande färg mellan homozygoternas. Genom att korsa röda sorter med vita sorter erhålls alla individer med en rosa färg; genom att korsa den senare finns ett förhållande på 1: 2: 1 i F2, dvs 25% röda, 50% rosa, 25% vita., vi vet att dessa är proportionerna mellan de två typerna av homozygoter och heterozygoter.
Från heterozygotens fenotyp kan man anta att var och en av de två allelerna bidrar delvis, till exempel genom att syntetisera enzymer för rött pigment och för vitt pigment utgående från en vanlig prekursorsubstans: de två pigmenten, när blandat, ge färg mellanprodukt.
TEKNISKA ADDITIVER OCH POLYMERI
Om Mendel hade studerat färgen på mänsklig hud snarare än på ärtor, hade han haft stora svårigheter att formulera en enkel lag.
Från många efterföljande undersökningar framgår det att färgen på vår hud (bortsett från miljöpåverkan, till exempel exponering för solen) uppvisar en kontinuerlig variation på grund av att minst 4 eller kanske upp till 9 olika gener samsas.
I diskontinuerlig variation (som i fallet med det klara gula eller gröna alternativet) finner mendelska lagar direkt tillämpning, men i kontinuerlig variabilitet krävs ytterligare ett statistiskt resonemang.
Om flera allelpar bidrar till att bestämma en karaktär i fenotypen kan vi i varje par anta att vi har en gynnsam och en ogynnsam allel. Eftersom vi antar att varje par segregerar oberoende kan varje individ slumpmässigt ha den ena eller den andra allelen för varje par. Det kommer att vara extremt osannolikt att alla gynnsamma alleler hittas slumpmässigt tillsammans i en individ, eftersom det är osannolikt att kasta ett mynt 9 gånger kommer att resultera i 9 huvuden. Detsamma gäller för motsatsen, medan sannolikheten för mellansituationer är maximal.
Detta kan uttryckas genom att säga att kombinationerna av n par alternativa faktorer uttrycks med formeln (a + b) n, där koefficienterna för de enstaka termerna (dvs respektive frekvenser för de enstaka kombinationerna av gynnsamma och ogynnsamma faktorer) , i utvecklingen av binomialens kraft, ges av motsvarande rad i den så kallade Tartaglia-triangeln. Det är en så kallad klockfördelning, avgränsad av Gauss-kurvan.
En monomer definieras som en egenskap som regleras av en enda gen (dvs. av två eller flera alleler som alternativt kan uppta ett visst lokus, det vill säga en viss sträcka av en viss kromosom), som i Mendels erfarenheter, medan vi talar om polymeri när en karaktär regleras av flera gener placerade på olika loci.
POLYALT
En monomertecken är inte nödvändigtvis diallylelisk. Om de alternativa allelerna för ett enda locus är mer än två kan de olika interagera i sina respektive heterozygoter. Ett sådant fall kommer att hittas, till exempel för de tre allelerna på platsen för blodgrupperna i AB0 -systemet, där de tre allelernas homozygoter har respektive fenotyp A, B och 0, men i heterozygoterna A och B de är dominerande på 0, medan i "heterozygoten AB är meddominerande Naturligtvis för poliallelia kommer den matematiska formuleringen att bli mer komplex och antalet genotyper och fenotyper kommer att öka.
SAMMANHÅLLNING
Två alleler sägs vara co-dominanta när var och en bestämmer respektive fenotypiska resultat i både homozygoten och heterozygoten. Detta är exakt fallet med AB heterozygoter (för att nämna exempel på blodgrupper). Konceptet kan representeras genom att tro att var och en av de två allelerna inducerar en separat enzymatisk modifiering av en prekursorsubstans: de två resulterande strukturerna interagerar inte, inte heller är de uteslutna., för vilka båda manifesterar sig i heterozygotens fenotyp. I verkligheten är kodominans och mellanliggande arv två olika manifestationer av samma fenomen, även kallat ofullständig dominans.
PLEIOTROPY
Polymeri (deltagande av flera gener vid bestämning av samma fenotypiska karaktär) bör inte förväxlas med pleiotropi, som består i mångfalden av fenotypiska manifestationer av samma gen.
I verkligheten kan det anses att pleiotropi beror på att enzymet som konditioneras av en enda gen styr en reaktion som passar ihop med många andra reaktioner (kopplade eller uppströms eller nedströms), som i sin tur visar sina respektive modifieringar i fenotyp.
