För att utföra sin verkan måste argatroban administreras parenteralt och, mer exakt, intravenöst.
I Italien är en "unik medicinsk specialitet baserad på argatroban godkänd, vars handelsnamn är Novastan®. Det är ett läkemedel av klass H som endast kan användas på sjukhus eller i liknande strukturer (OSP).
Exempel på specialmedicin som innehåller Argatroban
- Novastan®
;
Observera vidare att användning av argatroban till barn och ungdomar inte rekommenderas, eftersom det inte finns tillräckliga data för att fastställa vilka doser av den aktiva substansen som kan anses vara säkra och effektiva för denna kategori av patienter.
(SOP), receptfria (OTC) läkemedel, växtbaserade och fytoterapeutiska produkter och homeopatiska produkter.Eftersom etanol är närvarande som hjälpämne i läkemedlet som innehåller den aktuella substansen i fråga, är möjligheten att detta ämne påverkar aktiviteten hos andra läkemedel, såsom metronidazol (ett antibiotikum) eller disulfiram (aktiv substans som används vid behandling av alkoholism).
Slutligen bör det komma ihåg att dess användning i kombination med andra antikoagulantia ökar risken för blödning.
manifesterande biverkningar olika i typ och intensitet, eller inte manifesterar dem alls.
Här är bara några av de viktigaste biverkningarna som kan uppstå under behandling med argatroban. För mer information, kontakta den läkare som kommer att administrera läkemedlet.
Kardiovaskulära sjukdomar
Behandling med argatroban kan orsaka:
- Förmaksflimmer;
- Takykardi;
- Ventrikulär takykardi;
- Supraventrikulär arytmi;
- Hjärtstopp;
- Hjärtinfarkt;
- Perikardiell effusion;
- Hypertoni eller hypotoni;
- Djup ventrombos;
- Flebit;
- Tromboflebit;
- Perifer ischemi;
- Perifer emboli.
Leverstörningar
Argatroban -terapi kan leda till:
- Förändringar i leverfunktionen;
- Hyperbilirubinemi;
- Leversvikt;
- Gulsot
- Hepatomegali.
Gastrointestinala störningar
Argatroban kan orsaka:
- Illamående och / eller kräkningar;
- Förstoppning eller diarré
- Dysfagi;
- Gastrit;
- Gastrointestinal blödning;
- Melena.
Störningar i andningsorganen
Behandling med argatroban kan orsaka:
- Dyspné;
- Hypoxi;
- Lungblödning;
- Lungemboli.
Ändring av diagnostiska tester
Administrering av argatroban kan orsaka:
- Minskning i protrombinvärden;
- Minskning av koagulationsfaktorns värden;
- Ökad koagulationstid;
- Ökning av aspartataminotransferas- och alaninaminotransferasvärden;
- Ökade blodhalter av alkaliskt fosfatas och mjölkdehydrogenas.
Andra biverkningar
Andra biverkningar som kan uppstå under behandling med argatroban inkluderar:
- Allergiska reaktioner hos känsliga individer;
- Reaktioner vid injektionsstället;
- Feber och utmattning;
- Yrsel;
- Huvudvärk;
- Synkope;
- Syn- och hörselstörningar;
- Koagulationsstörningar;
- Trombocytopeni och leukopeni;
- Hudsjukdomar, inklusive purpura, utslag och alopeci;
- Hematuri;
- Njursvikt;
- Muskelsvaghet och myalgi.
Överdos
Eftersom argatroban måste administreras av en specialiserad läkare är risken för överdosering en sällsynt händelse, men inte omöjlig. Skulle detta inträffa måste administreringen av den aktiva substansen avbrytas eller infusionshastigheten minskas, beroende på förhållandena. Det finns inga specifika motgift, därför kommer behandlingen att vara symptomatisk och stödjande.
i fibrin, aktivering av koagulationsfaktorerna V, VIII och XIII, aktivering av protein C och trombocytaggregation. Allt detta resulterar i ett block av koagulationsprocessen, och därför bildandet av blodproppen.delvis aktiverad).
?Det finns ingen adekvat information om säker användning av argatroban till gravida kvinnor och ammande mödrar.
Som en försiktighetsåtgärd är det att föredra att undvika administrering av argatroban under dräktigheten, om det inte är absolut nödvändigt och oumbärligt; ett sådant beslut kan i alla fall bara fattas av läkaren.
Amning bör undvikas och avbrytas om administrering av den aktiva ingrediensen är nödvändig.
