Bedömning av läkemedlets tillstånd efter torkning, frystorkning, stabilisering eller tillsats av konserveringsmedel är mycket viktigt. Denna kontroll, som är baserad på övervakning av fytokemiska och morfologiska parametrar som bestämmer kvaliteten på ett läkemedel, är nödvändig när element som påträffas som indikerar dålig / felaktig lagring eller bearbetning. Dessa element kan vara makro- eller mikroskopiska; till exempel, när läkemedlet inte torkas ordentligt, verkar dess makroskopiska egenskaper förändras jämfört med beskrivningarna i farmakopén. Andra faktorer kan indikera den dåliga kvaliteten på eftertorkning, till exempel bristen på skydd mot aggression av mikroorganismer, djur eller insekter. Sådana attacker kan sällan inträffa av misstag, medan de ofta är en följd av otillräckliga transportförhållanden.
För att utvärdera läkemedlets kvalitet, trots dess korrekta förvaring och trots att det kan attackeras av externa agenter, finns det numeriska tabeller och illustrerade tabeller som säger hur det måste se ut i makroskopisk mening och vad man ska utvärdera, från ett fytokemiskt ämne och kemisk synvinkel / allmänt, för att bestämma kvalitetsgraden (den kemiska analysen förutsätter förekomst av exakta referensutskrifter). I vissa situationer måste läkemedlet "avvisas, till exempel i närvaro av djurföroreningar; i andra måste endast den del som påverkas av synliga svampaggressioner" elimineras; fortfarande kan läkemedlet i andra fall återvinnas helt, vilket innebär användning av tekniska strategier som leder oss att eliminera föroreningskällan samtidigt som vi bevarar den ursprungliga kvaliteten så mycket som möjligt. Återhämtningsoperationerna är faktiskt mycket drastiska och denna drastik påverkar mängden aktiva ingredienser som finns i läkemedlet. Läkemedlet kan till exempel behandlas med etenoxid och stängas i lufttäta behållare mättade med denna gas; etenoxid eliminerar närvaron av mikroorganismer, men det är inte lämpligt för alla läkemedel, eftersom det kan orsaka en överdriven försämring av de aktiva ingredienserna (när dessa har kemiska / fysiska egenskaper så att de inte tål dess närvaro). Etylenoxid är dessutom inte precis det bästa av ett hälsosamt uttryck för ett läkemedel (det är cancerframkallande); efter behandling måste läkemedlet därför förvaras vid en temperatur på 30 ° C i flera dagar, så att gasen kan röra sig bort från den.
Även om etylenoxid är ett lämpligt medel för eliminering av vissa mikroorganismer, är det kanske inte lämpligt för vissa alkaloidläkemedel (belladonna, henbane) som genomgår för mycket sönderfall; Därför måste man alltid vara mycket försiktig när man använder denna metod för att inte riskera att förlora läkemedlet helt.
Om vissa försiktighetsåtgärder följs är det möjligt att rimligen eliminera kontaminanten från läkemedlet, bevara dess hälsokvalitet på ett stabilt och värdigt sätt, men spendera mycket tid och pengar för att få detta resultat. Det är därför det är viktigt att överväga alla dessa tekniska - konstgjorda tillverkningselement och faktorer. Ofta hänvisar denna korrekthet till sunt förnuft, men lika ofta går sunt förnuft inte hand i hand med professionalism; sunt förnuft blir professionalism när det är strukturerat i en kunskap som leder till kunskapen om vad du vill veta och vad du vill använda.
Kvaliteten på ett läkemedel är uttrycket och den ekonomiska vinsten för alla företag som producerar, bearbetar och marknadsför det.När ett läkemedel inte behandlas på rätt sätt förlorar det sin kvalitet och marknadsvärde, vilket för att kunna återvinnas tvärtom, med respekt för alla dessa element leder inte bara till att få en kvalitetsprodukt, utan också till att utnyttja denna produkt ur ekonomisk synvinkel på det mest uttömmande sättet.
Fler artiklar om "Betydelsen av korrekt lagring av läkemedel och återvinning av etylenoxid"
- Möjliga läkemedelsförändringar: förorening av bakterier, insekter och djur
- Farmakognosi
- Kvalitetskontroll: läkemedelsförorening med bekämpningsmedel
