Scichiminsyraväg: sekundär metabolisk väg som har scichiminsyra som föregångare, en molekyl som i sig innehåller de strukturella och kemiska egenskaper som finns i de sekundära metaboliterna som härrör från den.
Skikiminsyramolekylen består av: en 6-ledad ring, 1 karboxylgrupp och 3 hydroxylgrupper. Samma molekylarkitektur finns i de sekundära metaboliter som härrör från den, och som i själva verket kallas derivat av syran. scichimic. Scichiminsyra härstammar från sammanslutningen av två mellanprodukter mellan två olika primära metaboliska vägar:
erytrosium-4-fosfat (3C): mellanprodukt i den mörka fasen av fotosyntes, anabol metabolisk process;
fosfoenolpyruvinsyra (3C): mellanprodukt av glykolys, katabol metabolisk process;
Därför är erytrosium-4-fosfat + fosfoenolpyruvinsyra = scichiminsyra: första föregångaren till sekundära metaboliska vägar.
Cellen syntetiserar scichiminsyran när behoven är sådana att den tillåts, eller när mängderna av de två primära mellanprodukterna är så många och så att de kan ackumuleras; detta händer när det finns en tillräcklig mängd ATP i cellen och detta bromsar reaktionerna av primär katabolism och anabolism.
Banan för malonsyra och mevalonsyra: båda prekursorerna härrör från en molekyl av Acetyl CoA, därför ligger båda till grund för en enda väg: acetatvägen. cellens primära metabolism.
Acetatgrupp (grupp med två kolatomer) + CoA (koenzym A) = Acetyl CoA: molekyl som tillhör den primära metabolismen, som används som en biologisk byggsten i konstruktionen av sekundära metaboliter.
Acetatvägen utmärks sedan av malonsyravägen och mevalonsyravägen.Coenzym A fungerar som en transport av de två kolhaltiga enheterna från cytoplasman till cellens mitokondrion, där Krebs -cykeln äger rum.kol transporteras istället någon annanstans vid energiöverskott och kan gå att utgöra de mest varierade sekundära metaboliterna; dessa har ett jämnt antal kolatomer som gemensamma egenskaper, inklusive malonsyra (C4) och mevalonisk (C6).
Metabola vägar för scichiminsyra och acetat har därför en exakt molekylarkitektur, som gör att vi enkelt kan identifiera deras sekundära derivat. För de alkaloider, som har diversifierade arkitekturer, är identifieringen av föregångaren inte så lätt; med andra ord är det inte så lätt att klassificera de enskilda kategorierna av alkaloider, spåra var och en till en enda föregångare. Alkaloider har faktiskt mer än en prekursor, eftersom de härrör från aminosyror (primära kväveföreningar, som cellen använder för att producera sekundära kvävemolekyler). De sekundära kvävemetaboliterna är huvudsakligen alkaloider, men det finns också andra molekyler med en lägre hälsoprofil än sina egna, såsom cyanogena glykosider (finns i bittra mandlar) och β-cyanos (pigment) Aminosyror är kvävehaltiga föreningar diversifierade från varandra och denna mångfald speglar diversifieringen av deras direkta derivat, som är alkaloiderna.
Det enda kemiska elementet som förenar de olika kategorierna av alkaloider är en kväveatom innesluten i en heterocyklisk ring, eller åtminstone en kväveatom med en fri elektrondublett som ger dem grundläggande egenskaper; samma grundläggande reaktivitet som gör att vi kan extrahera de enskilda alkaloiderna genom förskjutning.
Vi kan sammanfatta det med att säga det kolhydratvägen är den metaboliska väg som ligger till grund för syntesen av alla sekundära metaboliterdärför innehåller det alla de metaboliska vägar som tidigare setts:
- acetat är produkten av den fullständiga rivningen av glukosmolekylen;
- aminosyror härrör från metaboliska processer för nedbrytning av kolhydrater;
- scichiminsyra är en föregångare till sekundära metaboliter, men också för aromatiska aminosyror (fenylalanin, tryptofan och tyrosin);
-glykosiden är en sekundär metabolit som består av ett socker plus en icke-socker-enhet, kallad aglykon, som förmodligen härrör från en av de metaboliska vägarna som sammanfattas.
Alla biogenetiska byggstenar från vilka sekundära metaboliter härrör härrör antingen från kolhydratens katabolism eller från deras anabolism. Dessa sockerarter är samma sockerenheter som en gång kopplade till aglykonen utgör glykosiderna.
Den metaboliska vägen för acetat är uppdelad i ett tätt biogenetiskt träd som innehåller alla namn på de sekundära metaboliter som det ger upphov till. Olika, beroende på cellens behov:
- Krebs -cykel med slutproduktion av ATP (primär metabolism);
- β-oxidation och syntes av fettsyror (primär metabolism);
- Syntes av malonat eller malonsyra (4C), härrörande från föreningen av två acetatmolekyler, och av mevalonat eller mevalonsyra (6C) som härrör från föreningen av tre acetatmolekyler. Cellen använder dessa två molekyler med ett jämnt antal kolatomer för att bygga olika molekylära kategorier, bestående av linjära kedjor av kolvätenheter, såsom: fettsyror - används i sin tur för att producera glycerider och vaxer - terpenoider, antrakinoner och steroider.
Andra artiklar om "Biogenes och egenskaper hos de aktiva ingredienserna"
- Primär metabolism och sekundär metabolism av en växt
- Farmakognosi
- Metabolisk väg för scichiminsyra
