MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® är ett läkemedel baserat på Levodopa och Benserazide hydroklorid.

TERAPEUTISK GRUPP: Dopaminerga ämnen

Indikationer MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® är indicerat för behandling av Parkinsons sjukdom och Parkinsons syndrom som kännetecknas av förändringar som tremor, bradykinesi och muskelstelhet.
MADOPAR ®, å andra sidan, är inte indicerat för behandling av Parkinsonism av medicinskt iatrogen ursprung.

Verkningsmekanism MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® är en medicinsk specialitet bestående av Levodopa och Benserazide, olika aktiva ingredienser men båda värdefulla i hanteringen av den parkinsonistiska patienten.
Mer exakt :

• Levodopa, är den mest effektiva aktiva ingrediensen vid kontroll av akinesi, efter oralt intag och gastro-enterisk absorption kan den nå centrala nervsystemet och därmed dekarboxyleras av dopaminerga neuroner i dopamin, vilket ökar de bristande koncentrationerna av denna signalsubstans vid striatala nivån.
• Benserazid, å andra sidan, är en hämmare av perifera dekarboxylaser, vilket förhindrar att dessa enzymer dekarboxylerar Levodopa till dopamin, minskar effekten av själva behandlingen och ökar samtidigt risken för potentiella biverkningar.

De ovannämnda mekanismerna gör det möjligt att balansera aktiviteten hos basens kärnor, vilket motverkar det typiska motoriska underskottet som observerats under sådana förhållanden.

Utförda studier och klinisk effekt

LEVODOPA / BENSERAZIDE: FARMAKOKINETISKA EGENSKAPER
Clin Neuropharmacol. 2012 maj-juni; 35: 111-7. doi: 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1.

Farmakokinetik för levodopa / karbidopa mikrotabletter kontra levodopa / benserazid och levodopa / karbidopa hos friska frivilliga.

Nyholm D, Lewander T, Gomes-Trolin C, Bäckström T, Panagiotidis G, Ehrnebo M, Nyström C, Aquilonius SM.

Intressant farmakokinetisk studie som testar de farmakokinetiska egenskaperna hos sambandet mellan Levodopa och Carbidopa i mikrotabletter och försöker intensifiera den bästa och mest kliniskt effektiva associeringen.

LEVODOPA / BENSERAZIDE: NYA LEVERANSSYSTEM
Neuroreport. 2010 23 augusti; 21: 837-40. doi: 10.1097 / WNR.0b013e32833d40c8.

Levodopa / benserazid-laddade biologiskt nedbrytbara mikrosfärer minskar dyskinesi hos råttor.

Yang X, Yuan W, Ren T, Song L, Wu N, Liu Z.

Experimentell studie som testar effektiviteten hos nya leveranssystem för Levodopa och Benserazide, med utmärkt framgång vid behandling av dyskinesi hos råttor.

LEVODOPA BENSERAZIDE I SYNDROMEN AV BENEN UTAN VIL
MMW Fortschr Med.2009 9 december; 146 (Suppl 3-4): 87-93.

[Sex månaders behandling av rastlösa bensyndrom med levodopa / benserazid i hemmapraxis].

Mühlau G.

Studie som visar hur den kombinerade behandlingen Levodopa Benserazide kan vara effektiv vid behandling av rastlösa bensyndrom, vilket garanterar en klar förbättring av symtomen inför god tolerabilitet.

Användningsmetod och dosering

MADOPAR ®
100 mg kapslar Levodopa och 25 mg Benserazide;
200 mg tabletter Levodopa och 50 mg Benserazide;
Kapslar med förlängd frisättning med 100 mg Levodopa och 25 mg Benserazide.
Doseringsschemat ska definieras av den neurolog som är kompetent i behandlingen av Parkinsons sjukdom med tanke på patientens allmänna hälsotillstånd, svårighetsgraden av hans kliniska bild och terapeutiska tolerabilitet.
Definierade doser kan justeras baserat på förekomsten av biverkningar under behandlingen, vilket kräver fortsatt medicinsk övervakning.

MADOPAR ® varningar - Levodopa + Benserazide

Behandling med MADOPAR ® måste nödvändigtvis föregås av en noggrann medicinsk undersökning som syftar till att klargöra ursprunget för symtomen och lämpligheten av förskrivning.
Läkaren bör också ägna särskild uppmärksamhet åt den samtidiga förekomsten av kardiovaskulära, lung-, lever-, njur-, psykotiska och psykiatriska störningar, med tanke på den ökade risken för biverkningar relaterade till användning av MADOPAR ® i dessa kategorier av patienter.
Levodopas förmåga att framkalla dåsighet eller förändring av normala uppfattningsförmåga tyder på användbarheten att undvika att köra bil eller använda maskiner under behandlingen.
Under hela behandlingen bör också de viktigaste blodkemiparametrarna övervakas, med tanke på Levodopas förmåga att ändra sina värden.
Det rekommenderas att förvara läkemedlet utom räckhåll för barn.

GRAVIDITET OCH SKÖTSEL

De ovannämnda kontraindikationerna för användning av MADOPAR ® bör också förlängas till graviditet och den efterföljande amningsperioden, med avsaknad av studier som fullt ut kan karakterisera säkerhetsprofilen för dess aktiva ingredienser för fostrets och amningens hälsa.

Interaktioner

Patienten som behandlas med MADOPAR ® ® bör undvika samtidig intag av antihypertensiva läkemedel på grund av risken för postural hypotoni, antidepressiva medel för de potentiella biverkningarna relaterade till samtidig intag av Levodopa och andra aktiva ingredienser som kan förändra de normala farmakokinetiska egenskaperna hos Levodopa som järn, fenytoin och papaverin.

Kontraindikationer MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

Användning av MADOPAR ® är kontraindicerad hos patienter som är överkänsliga mot den aktiva substansen eller mot ett av hjälpämnena och hos patienter med allvarliga lever- och njursjukdomar, hos patienter med trångvinkelglaukom, hjärtinfarkt, misstänkta melanomskador hos patienter under åldern av 18, under graviditet och amning.

Oönskade effekter - Biverkningar

Behandlingen med MADOPAR ® kan utsätta patienten för många risker för biverkningar som är utbredda bland de olika organen och systemen.
Illamående, kräkningar, yrsel, psykiatriska störningar, takykardi, somnolens, trötthet, psykos, anorexi, hematologiska förändringar och hypotoni är bara några av de vanligast dokumenterade symtomen efter användning av Levodopa.
Lyckligtvis är förekomsten av kliniskt relevanta biverkningar sällsyntare, varför behovet av att justera dosen eller avbryta behandlingen kan uppstå.

Notera

MADOPAR ® ® är ett läkemedel som är obligatoriskt receptbelagt.

Informationen om MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide som publiceras på denna sida kan vara inaktuell eller ofullständig. För korrekt användning av denna information, se sidan Ansvarsfriskrivning och användbar information.