NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromide

NAOS ® är ett läkemedel baserat på Salbutamolsulfat och Ipratropium Bromide

TERAPEUTISK GRUPP: Adrenergika för aerosoler och andra läkemedel mot obstruktiva luftvägssyndrom

Indikationer NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromide

NAOS ® är indicerat vid behandling av bronkial astma och kronisk obstruktiv bronkopati med astmatisk komponent.

Verkningsmekanism NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromide

NAOS ® är en medicinsk specialitet som används vid behandling av obstruktiva sjukdomar i luftvägarna, såsom astma och kronisk obstruktiv bronkopati med astmatisk komponent, bestående av två viktiga aktiva ingredienser, med olika biologiska aktiviteter, men båda kännetecknas av bronkodilaterande verkan.
Mer exakt är Salbutamol ett direkt sympatomimetiskt läkemedel som kan interagera med Beta 2 -adrenerga receptorer, uttryckt av bronkialglattmuskeln, och bestämmer genom olika molekylära mekanismer en avslappning av densamma, medan "Ipratropiumbromid, interagerar och blockerar receptorer muskarin m2 och M3 uttryckt av bronkiala släta muskler, orsakar bronkodilatation som kvarstår i några timmar.
Dessa två mekanismer, som ingriper i de olika faserna av bronkokonstriktion, garanterar en återställning av luftvägarnas normala öppenhet med en tydlig förbättring av de symtom som klagas på.
Allt detta underlättas av den inhalerade administreringssättet, vilket avsevärt minskar risken för kliniskt relevanta biverkningar

Utförda studier och klinisk effekt

HYPRATROPIOBROMID OCH ALBUTEROL I KOL
Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / KOLS31246. Epub 2013 30 april.

Effektivitet och säkerhet för miljövänliga inhalatorer: fokus på kombination ipratropiumbromid och albuterol vid kronisk obstruktiv lungsjukdom.

Panos RJ.

Studie som visar "effektens effekt" av den kombinerade behandlingen Ipratropium bromide och Albuterol för förbättring av de kliniska tillstånden hos KOL -patienter, med påföljande minskning av sjukligheten.

SÄKERHET FÖR KOMBINERAD TERAPI
Pulm Pharmacol Ther. 2013 okt; 26: 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 21 mars 2013.

Bronkodilatation och säkerhet för supraterapeutiska doser av salbutamol oripratropiumbromid tillsatt till engångsdos GSK961081 hos patienter med måttlig till svår KOL.

Norris V, Ambery C.

Arbete som förutom att visa den kliniska effekten av den kombinerade terapin mellan Sulbutamol och Ipratropium bromide, också framhäver dess goda tolerabilitet, och fördömer endast hypokalemi hos 3 patienter av 41 behandlade.

UTVECKLING AV TOLERANS TILL SALBUTAMOL
Ann Allergi Astma Immunol. 2012 dec; 109: 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012 22 augusti.

Salbutamoltolerans mot bronkoprotektion: början.

Stewart SL, Martin AL, Davis BE, Cockcroft DW.

Arbete som definierar utseendet på tolerans mot den bronkoskyddande effekten med B2 -agonister, som beskriver uppkomsten av negativa effekter på denna aktivitet efter regelbunden användning av Salbutamol i cirka 7 doser två gånger om dagen. Det är därför viktigt att noggrant respektera medicinska indikationer.

Användningsmetod och dosering

NAOS ®
Lösning som ska nebuliseras och för oral användning av 1,875 mg Salbutamol och 0,375 mg Ipratropiumbromid per endosbehållare.
Definitionen av det terapeutiska systemet är upp till läkaren efter att noggrant ha utvärderat patientens hälsotillstånd och svårighetsgraden av hans kliniska bild.
Samma läkare måste definiera antagandena (oral eller aerosol) enligt patientens egenskaper och därmed bestämma de relativa doserna.

Varningar NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromide

Med tanke på verkningsmekanismerna för de två läkemedlen och de potentiella biverkningarna skulle det vara lämpligt att läkaren, förutom att definiera det terapeutiska schemat, regelbundet övervakar behandlingen och utvärderar patientens hälsotillstånd.
NAOS ® ska användas med största försiktighet hos patienter som lider av hjärt -kärlsjukdom, glaukom, hypertyreoidism, feokromocytom, diabetes och prostatahypertrofi.
Patienten bör också noggrant informeras om de potentiella biverkningarna av denna terapi, så att han snabbt kan känna igen dem och konsultera läkare.
NAOS ® är förbjudet i och utanför tävling.
Det rekommenderas att förvara läkemedlet utom räckhåll för barn.

GRAVIDITET OCH SKÖTSEL

Med tanke på den biologiska mekanismen för de aktiva ingredienserna i NAOS ® och med avsaknad av studier som helt kan klargöra säkerhetsprofilen för detta läkemedel för fostrets hälsa, är det nödvändigt att förlänga kontraindikationerna även till graviditet och efterföljande amningsperiod.

Interaktioner

Patienten som får NAOS ® bör undvika samtidig intag av beta-2-agonistläkemedel och icke-selektiva betablockerare, samt diuretika, steroider och xantinderivat, som kan vara ansvariga för hypokalemi.

Kontraindikationer NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromide

Användning av NAOS ® är kontraindicerad hos patienter med överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot ett av hjälpämnena, hos patienter med svår hjärtsjukdom, glaukom, prostatahypertrofi och urinretention eller tarmobstruktion.

Oönskade effekter - Biverkningar

Användning av NAOS ® kan orsaka huvudvärk, hosta, muntorrhet, rastlöshet, takykardi, yrsel och illamående.
Lyckligtvis är förekomsten av kliniskt mer relevanta biverkningar som hudutslag, överkänslighet, urtikaria, angioödem och hjärtmanifestationer sällsynt.

Notera

NAOS ® är ett receptbelagt läkemedel.

Informationen om NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromide som publiceras på denna sida kan vara inaktuell eller ofullständig. För korrekt användning av denna information, se sidan Ansvarsfriskrivning och användbar information.