Vid University of Pennsylvania identifierade faktiskt en grupp forskare, efter en studie utförd på möss, en grupp celler som skulle vara ansvariga för nedbrytningen av benet som är typiskt för sjukdomen.
Denna upptäckt, om den också bekräftas av efterföljande studier på människor, kan markera en vändpunkt i behandlingen av osteoporos.Hypotesen är att genom att agera på de celler som identifierats genom denna studie på möss, kan i framtiden nya terapier sättas in plats för blockering eller bromsa deras verkan och följaktligen fenomenet benförlust.
, ökar risken för trauma och frakturer, särskilt i lårbenet, handleden, humerus, kotor och fotled.Kvinnor drabbas mest
Det finns två huvudtyper av osteoporos: en som kallas primitiv, som är den mest utbredda och drabbar postmenopausala kvinnor eller äldre i allmänhet, och en sekundär, som kan påverka personer i alla åldrar som lider av kroniska sjukdomar eller under behandling med läkemedel som direkt eller indirekt påverka skeletthälsan negativt.
När det gäller den första typen beräknas det i Italien drabba en av tre kvinnor över 50 (cirka 5 000 000 människor) och en av 8 män över 60 (cirka 1 000 000 personer).
Hur det utvecklas
Normalt och under alla livsfaser genomgår benet en fysiologisk ombyggnadsprocess, under vilken den gamla och skadade vävnaden avlägsnas av osteoklasterna och den nya reformeras av osteoblasterna.
När åren går ökar aktiviteten hos osteoklasterna jämfört med osteoblasternas aktivitet och detta genererar en naturlig förlust av benmassa.
När denna förlust är ytterligare akut och benresorption blir betydligt större än dess bildning uppträder osteoporos.
att förändras över tiden, spela en grundläggande roll.Resultaten visade att det skulle vara några defekta mekanismer i denna process som bestämmer benupplösningen som sedan i sin tur orsakar osteoporos.
Kunskap före den nya upptäckten
Innan denna revolutionära upptäckt var forskare redan medvetna om att balansen mellan osteoklaster och osteoblaster representerade den aspekt kring vilken hela processen med att upprätthålla ett friskt ben kretsar.
Inför denna grundläggande kunskap var den aspekt som tills nyligen förblev oklar för forskare vad som bestämde variationen av osteoklasterna och deras hyperaktiva och störande ben innan det ens kunde reformeras, och vilken roll spelade malpceller i denna process .
För att förstå detta hade arbetsgruppen i mars 2020 tagit det första steget och demonstrerade hur dessa prekursorer kunde producera Rankl -proteinet, som ansågs vara avgörande för bildandet av osteoklaster.
Forskningens faser
Utifrån dessa resultat startades sedan en mer fördjupad studie om gnagare med Rankl-brister i sina Malp-celler.
I slutet framkom det att gnagarna, som nådde livsmånaden, hade högre densitet i de svampiga komponenterna i de långa benen som lårbenet, i en mängd som sträcker sig från 60 till 100%. En betydande upptäckt eftersom det är en mycket viktig ökning jämfört med vad som normalt är en benmassa hos en mus.
I nästa steg identifierade forskarna malp och deras utsöndring av Rankl -proteinet, de utlösande faktorerna som reglerar benabsorptionsfunktionen som utförs av osteoklaster.
.
"Om Rankls utsöndring skulle kunna inaktiveras, kan detta hjälpa till att balansera benåterställningsförfarandet hos dem som lider av osteoporos, så att osteoblaster kan komma ikapp osteoklaster", fortsätter Link Qin och banar effektivt vägen för möjliga framsteg inom det terapeutiska området.
Det är fortfarande en lång väg att gå eftersom experiment från möss måste överföras till människor och dess giltighet bekräftas där, men om så var fallet kan det terapeutiska scenariot inom osteoporos verkligen förändras.
Om resultaten fastställs är forskarnas hopp faktiskt att det kommer att vara möjligt att utnyttja vissa avancerade tekniker som genetisk redigering för att reglera och kontrollera beteendet hos celler för att blockera processen med benförlust.