TARGOSID ® - Teikoplanin

TARGOSID ® är ett teikoplaninbaserat läkemedel

TERAPEUTISK GRUPP: Antimikrobiella medel - antibiotika för systemiskt bruk

Indikationer TARGOSID ® - Teikoplanin

TARGOSID ® är indicerat för behandling av infektioner orsakade av mikroorganismer som är känsliga för glykopeptider och i synnerhet för Teicoplanin.

Stor effekt har visats vid behandling och profylax av osteomyelit och endokardit orsakad av stafylokocker, streptokocker och enterokocker, även i samband med andra antibiotika.

Verkningsmekanism TARGOSID ® - Teikoplanin

Teicoplanin, aktiv ingrediens i TARGOSID ®, är en tetracyklisk glykopeptid sekundär metabolit av Actinoplanes teichomyceticus, kännetecknad av en aminosyrastruktur till vilken olika glukosrester är associerade som påverkar dess farmakokinetiska egenskaper.
Administreras intravenöst eller intramuskulärt, Teicoplanin distribueras snabbt till de perifera distrikten, genomtränger lätt bakterieväggen hos grampositiva mikroorganismer och utövar en imponerande baktericid aktivitet garanterad av förmågan att bilda ett molekylkomplex med hög affinitet med dextro-alanindimer. terminal av glykanpentapeptiden, vilket förhindrar transglykosylas- och transpeptidasfunktionen, grundläggande för att strukturera bakterieväggen.
Den ovannämnda verkningsmekanismen associerad med aktiveringen av parietalhydrolaserna bestämmer en större skörhet hos bakterieväggen som bestämmer bakteriolys genom osmotisk chock.
Trots den stora effekten av dessa antibiotika har över tiden en rad förändringar av den normala bakteriella fenotypen observerats som har bestämt början på resistensmekanismer, såsom de som observerats för E. faecalis och E. faecium, som helt kan upphäva den bakteriedödande aktiviteten hos både Teicoplanin och andra glykopeptider såsom Vancomycin.
När den biologiska aktiviteten, även närvarande i de serösa hålrummen men inte i cerebrospinalvätskan, har avslutats elimineras Teicoplanin huvudsakligen oförändrat efter glomerulär filtrering genom urinen.

Utförda studier och klinisk effekt

ANTIVIRAL KAPACITET AV TEIKOPLANIN

J Antimicrob Chemother. 2012 okt; 67: 2537-8.

Teikoplaninbehandling leder till en signifikant minskning av virusbelastningen hos en patient med kronisk hepatit C.

Maieron A, Kerschner H.

Studie som visar effekten av ett halvsyntetiskt antibiotikum som Teicoplanin för att hämma viral replikation, vilket minskar virusbelastningen hos patienter med hepatit C.

STÖRARE KÄNSLIGHET "AV STAFILOKOKUS AUREUS TILL TEICOPLANINA

J Kemoterapeut. 2012 aug; 24: 187-90.

Jämförelse av teicoplanin och vancomycin in vitro -aktivitet på kliniska isolat av Staphylococcus aureus.

Tascini C, Flammini S, Leonildi A, Ciullo I, Tagliaferri E, Menichetti F.

Italiensk studie som visar den större förekomsten av Staphylococcus aureus -stammar som är resistenta mot Vancomycin snarare än Teicoplanin. Dessa bevis är grundläggande för att korrekt anpassa antibiotikabehandling, undvika ytterligare resistens och därmed bibehålla god terapeutisk effekt.

THEICOPLANINA OCH ATRIAL BLOCK

J Clin Pharm Ther. 2012 28 dec.

Komplett hjärtblock hos en patient med akut lymfoblastisk leukemi: teikoplanin som en möjlig orsak och genomgång av litteratur.

Sharif-Yakan A, Arabi M, Musharrafieh UM, Bitar FF, Saab R, Abboud MR, Muwakkit S.

Studie som rapporterar uppkomsten av atrioventrikulärt block hos en patient som lider av akut lymfoblastisk leukemi och samtidigt genomgår behandling med Teicoplanin.
Dessa fallrapporter betonar vikten av pågående medicinsk övervakning av läkemedelsbehandlingar som Teicoplanin-baserade.

Användningsmetod och dosering

TARGOSID ®
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning för intramuskulär och intravenös användning av 200 - 400 mg Teicoplanin.
Med tanke på den speciella användningen av detta antibiotikum bör både dosering och administrering definieras och övervakas av medicinsk personal, som förutom att formulera den optimala dosen enligt patientens kliniska tillstånd också bör välja den bästa möjliga administreringsvägen.

Varningar TARGOSID ® - Teikoplanin

Användningen av TARGOSID ® måste nödvändigtvis övervakas av medicinsk personal för att optimera den terapeutiska effekten och samtidigt kontrollera de potentiella biverkningarna.
Det är faktiskt tillrådligt att korrigera doserna hos patienter som lider av njursjukdomar eller genomgår andra kontextuella antibiotikabehandlingar.
Långvarig användning över tid kan avgöra uppkomsten av resistensmekanismer, som är ansvariga för bakteriella superinfektioner och den därmed förvärrade kliniska bilden, med utseendet av auditiv, hematologisk, lever- och njurtoxicitet.
Det rekommenderas att förvara medicinen utom räckhåll för barn.

GRAVIDITET OCH SKÖTSEL

Eftersom det inte finns några kliniska prövningar som helt kan karakterisera antibiotikans säkerhetsprofil för fostrets hälsa och för spädbarnet, rekommenderas det att undvika användning av TARGOSID ® under graviditet och under den efterföljande amningsperioden.

Interaktioner

För att minimera de potentiella biverkningarna av Teicoplanin skulle det vara lämpligt att undvika samtidig intag av läkemedel eller aktiva ingredienser med ototoxisk, nefrotoxisk, hepatotoxisk och kardiotoxisk potential.

Kontraindikationer TARGOSID ® - Teicoplanin

Användning av TARGOSID ® är kontraindicerad hos patienter som är överkänsliga för den aktiva substansen eller för ett av dess hjälpämnen samt för patienter med svår njurinsufficiens.

Oönskade effekter - Biverkningar

Även om terapi med TARGOSID ® generellt tolereras väl, har olika studier och många bevis från vanlig öppenvårdspraxis rapporterat smärta på injektionsstället, överkänslighetsreaktioner med hudutslag och klåda, förändringar av den hematologiska bilden och sällan gastrointestinala störningar. hepato-renal.

Notera

TARGOSID ® är ett receptbelagt läkemedel.

Informationen om TARGOSID ® - Teicoplanin som publiceras på denna sida kan vara inaktuell eller ofullständig. För korrekt användning av denna information, se sidan Ansvarsfriskrivning och användbar information.