Immunförsvar

, svampar och parasiter), som kan tränga in genom inandningsluft, intagen mat, samlag, sår etc. Förutom patogener (mikroorganismer som potentiellt kan orsaka sjukdomar), bekämpar immunsystemet också celler i organismen som har avvikelser, t.ex. som tumörer, skadade eller infekterade av virus.

Nyckelord

Immunsystemets funktioner; primära och sekundära lymfatiska (eller lymfoida) organ; Vita blod celler; antigener; makrofager; neutrofiler; naturlig mördare; dendritiska celler; kompletterande system; interferoner; humoristisk immunitet; cellmedierad immunitet; antikroppar; B -lymfocyter; T -lymfocyter; stora histokompatibilitetskomplex.

åldrig

känner igen och tar bort onormala celler, såsom cancerceller (neoplastiska)

Sammantaget representerar immunsystemet ett komplext integrerat nätverk som består av tre viktiga komponenter som bidrar till immunitet:

1. organen
2. cellerna
3. kemiska medlare

Läs också: Naturliga kosttillskott för att stärka immunförsvaret

• organ som finns i olika delar av kroppen (mjälte, tymus, lymfkörtlar, tonsiller, bilaga) och lymfvävnader. De utmärker sig:
  • primära lymfatiska organ (benmärgen och, för T -lymfocyter, thymus) är platsen där leukocyter (vita blodkroppar) utvecklas och mognar.
  • sekundära lymfatiska organ fångar antigenet och representerar platsen där lymfocyter kan mötas och interagera med det; i själva verket visar de en retikulär arkitektur som fångar främmande material som finns i blodet (mjälten), i lymfan (lymfkörtlarna), i luften ( tonsiller och adenoider) och i mat och vatten (vermiform bilaga och Peyers plack i tarmen).
    Fördjupning: de lymfkörtlar de spelar en mycket viktig roll i behandlingen av immunsvaret, eftersom de kan fånga och förstöra bakterier och maligna tumörceller som bärs av lymfkärlen längs vilka de distribueras.
• isolerade celler som finns i blod och vävnader: de viktigaste kallas vita blodkroppar eller leukocyter, av vilka olika subpopulationer känns igen (eosinofiler, basofiler / mastceller, neutrofiler, monocyter / makrofager, lymfocyter / plasmaceller och dendritiska celler).

Lymfocyter De förmedlar förvärvad immunitet, bekämpar specifika virala medel och tumörceller (cytotoxiska T -lymfocyter) och koordinerar hela immunsystemets aktivitet (T -hjälpar -lymfocyter) Monocyter De mognar och blir makrofager utrustade med fagocytisk aktivitet och en stimulans mot T -lymfocyter Neutrofiler De uppslukar bakterier och frigör cytokiner Basofiler De frigör histamin, heparin (ett antikoagulantia), cytokiner och andra kemikalier som är inblandade i det allergiska och immunsvaret Mast celler Basofila vita blodkroppar involverade i allergiskt svar, astma och resistens mot parasiter Eosinofiler De bekämpar parasiter och deltar i allergiska reaktioner Dendritiska celler Vita blodkroppar som aktiverar immunsystemet genom att fånga antigener och utsätta dem för "dödande" celler (T -lymfocyter). Dendritiska celler är koncentrerade i vävnaderna som fungerar som en barriär med den yttre miljön, där de spelar rollen av riktiga "vaktposter". Efter att ha kommit i kontakt med delar av främmande ämnen och exponerat dem på ytan migrerar de till nivån på lymfkörtlarna där mötet med T -lymfocyter äger rum.

• kemikalier som samordnar och utför immunsvar: genom dessa molekyler kan immunsystemets celler interagera genom att utbyta signaler som ömsesidigt reglerar deras aktivitetsnivå; denna interaktion tillåts av specifika igenkänningsreceptorer och av utsöndring av ämnen, allmänt kända som cytokiner, som fungerar som reglerande signaler.

Immunsystemets mycket viktiga skyddande aktivitet utövas genom en trippel försvarslinje som garanterar immunitet, eller förmåga att försvara sig mot aggression av virus, bakterier och andra patogena enheter, för att motverka skador eller sjukdomar.

1. Mekaniska och kemiska barriärer
2. Medfödd eller aspecifik immunitet
3. Förvärvad eller specifik immunitet

närvarande i den mest ytliga delen av epidermis (stratum corneum), kan den inte smälta eller passeras av de flesta mikroorganismer.

Svettas

Svettets sura pH, som förorsakas av närvaron av mjölksyra, associerad med en liten mängd antikroppar, har en "effektiv antimikrobiell verkan.

Lysozym

Enzym som finns i tårar, nässekret och saliv, som kan förstöra cellmembranet hos bakterier.

Talg

Oljan som produceras av hudens talgkörtlar utövar en skyddande verkan på själva huden, ökar dess ogenomtränglighet och utövar en mild antibakteriell verkan (förstärkt av svettets sura pH).

Slem

Viskös, vitaktig substans som utsöndras från slemhinnorna i matsmältnings-, andnings-, urin- och könsorganen. Den skyddar oss från mikroorganismer genom att införliva dem och maskera de cellulära receptorer som de interagerar med för att utöva sin patogena aktivitet.

Ciliated epitel

Den kan fixa och behålla främmande föremål, filtrera luften. Dessutom underlättar det utvisning av slem och av mikroorganismerna som ingår i det.

Kalla virus utnyttjar den hämmande verkan av kyla på rörligheten hos dessa cilia för att infektera de övre luftvägarna.

surt pH i magen Den har en desinfektionsfunktion, eftersom den förstör många mikroorganismer som införs med mat. Intestinala kommensala mikroorganismer

De förhindrar spridning av patogena bakteriestammar genom att subtrahera deras näring, uppta de möjliga vidhäftningsställena till tarmväggarna och producera aktiva antibiotika som hämmar deras replikation.

Spermina Prostatiska utsöndringar har bakteriedödande verkan. Vaginala kommensala mikroorganismer

Under normala förhållanden finns en saprofytisk bakterieflora i slidan som tillsammans med det lätt sura pH -värdet förhindrar överdriven tillväxt av patogena bakterier.

Kroppstemperatur

Den normala temperaturen hämmar tillväxten av vissa patogener, vilket är ännu mer hindrat i närvaro av feber, vilket också gynnar intervention av immunceller.

• Neutrofiler
• Basofiler
• Eosinofiler

Natural Killers Lymfocyter

• Lymfocyter
  • B -lymfocyter
    • Humoral immunitet (antikroppar)
  • T -lymfocyter
    • Cellförmedlad immunitet

Obs: många texter innehåller fysiska och kemiska barriärer inom den medfödda immuniteten, vi har behandlat dem separat för att ge en bättre överblick över immunsystemet.

Det bör omedelbart noteras att båda typerna av immunsvar är nära sammanlänkade och samordnade; det medfödda svaret förstärks till exempel av det förvärvade antigenspecifika svaret, vilket ökar dess "effekt. Sammantaget" fortsätter det resulterande immunsvaret enligt följande grundläggande steg:

1. FASEN FÖR ERKÄNNANDE AV ANTIGEN: identifiering och identifiering av det främmande ämnet
2. AKTIVERINGSFAS: kommunikation av faran till andra immunceller; rekrytering av andra immunsystemaktörer och samordning av den totala immunaktiviteten
3. EFFEKTIV FAS: attack mot inkräktaren med förstörelse eller undertryckande av patogenen.

närvarande i bakteriemembranet av gramnegativt) och utnyttjar mekanismer som finns sedan födseln.

Begreppet antigen: själva immunsystemets funktionalitet innebär förmågan att skilja ofarliga celler från farliga celler, spara de förra och attackera de senare. där skillnad mellan jaget (eller jaget) och icke-jaget (eller icke-jaget), mellan ofarliga och farliga, tillåts genom igenkänning av särskilda ytmakromolekyler, kallade antigener, som har en unik och väldefinierad struktur. Till exempel, som vi har sett, kan det medfödda immunsystemet känna igen lipopolysackaridstrukturen hos yttervägg av bakterier.

Låt oss nu titta på några viktiga definitioner.

• Antigener är ämnen som är erkända som främmande (inte själv) och därför kan inducera ett immunsvar och interagera med immunsystemet.
• Epitopen är den specifika delen av ett antigen som känns igen av antikroppen.
• Hapten är ett litet antigen som endast kan inducera ett immunsvar om det är konjugerat till en bärare.
• Allergenet är ett element som är främmande för organismen i sig icke-patogent, men fortfarande kan orsaka allergisk sjukdom hos vissa individer som en följd av induktion av ett immunsvar; exempel är dammkvalster, pollen och mögel.
• Autoantikroppar är anomala antikroppar riktade mot mig själv eller mot en eller flera ämnen i organismen; de är ett grundläggande element i autoimmuna sjukdomar, inklusive reumatoid artrit, multipel skleros och systemisk lupus erythematosus.

Närvarande sedan födseln och därför kallad medfödd, ospecifik immunitet har INTE någon form av minne mot tidigare möten med patogener.Dessutom förstärks den INTE efter nya och ytterligare kontakter med samma patogen.

Så snart mikroorganismerna lyckas övervinna de mekaniskt-kemiska barriärerna aktiveras den ospecifika immuniteten SNART och hjälper till att neutralisera dem, blockerar många infektioner och förhindrar deras utveckling till sjukdom. Denna förmåga är kopplad till närvaron:

1. å ena sidan av specifika celler, såsom neutrofila granulocyter och monocyter;
2. på den andra av vissa särskilda ämnen som produceras av dem som lockar andra celler i immunsystemet.

1) CELLULÄRA FAKTORER

CELLERNA FÖR FÖDDAD IMMUNITET

1. Fagocyter, eller makrofager och neutrofiler: Fagocytrester / patogener.
2. Natural Killer: Påverkar virusinfekterade celler och cancerceller.
3. Dendritiska celler: presentera antigenet (APC -celler) genom att aktivera cytotoxiska T -lymfocyter
4. Eosinofiler: De verkar på parasiter.
5. Basofiler: Liknar mastceller; involverad i inflammatoriska och allergiska reaktioner.

1. Fagocyter: känner igen inkräktare genom specifika ytreceptorer, engloberar dem och förstör dem genom att smälta dem i lysosomer (fagocytos); Dessutom lockar de andra celler i immunsystemet genom att utsöndra cytokiner.
   De viktigaste fagocyterna är vävnadsmakrofager och neutrofiler.
   • Makrofager: utrustad med markant fagocytisk aktivitet, härrör från monocyter som produceras i benmärgen och cirkulerar i blodet. De finns i alla vävnader och är särskilt koncentrerade till de som är mest utsatta för möjliga infektioner, såsom lungalveolerna. Neutrofiler cirkulerar däremot i blodet och tränger bara in i infekterade vävnader.
     Förutom fagocytisk aktivitet, som svar på närvaron av bakterier, utsöndrar makrofager lösliga proteiner, kallade cytokiner, kemiska mediatorer som rekryterar andra celler i immunsystemet:
     • Kemotaxiner: lockar till sig andra fagocyter, vissa stimulerar spridningen av B- och T -lymfocyter, andra ger dåsighet
     • Prostaglandiner: producerar ökningen av kroppstemperaturen till en nivå som inte är acceptabel för patogener och som stimulerar försvaret: FEVER.
     Makrofager, efter att ha fagocyterat och rivit de främmande partiklarna, bearbetar några fragment och presenterar dem på deras yta tillsammans med proteinerna i det stora histokompatibilitetskomplexet (MHC-II); av denna anledning tillhör de gruppen av så kallade APC: er, antigenpresenterande celler (se nedan).
   • Neutrofila granulocyter eller leukocyter (polymorfa) kärnbildade (PMN): de är blodkroppar som kan lämna kärlen för att migrera in i vävnaderna där infektionen inträffade och uppslukas, förstör dem, mikroorganismer, skräp och cancerceller. De kan verka även i tillstånd de dör på infektionsstället och bildar pus.
2. NK -lymfocyter - Synonymer: naturliga mördare (NK) -celler): så definieras T -lymfocyter som, när de aktiverats, avger ämnen som kan neutralisera virusinfekterade och tumörceller. Stimulerade av vissa cytokiner orsakar naturliga dödande lymfocyter att virusinfekterade eller onormala celler "begår självmord" med en mekanism som kallas apoptos.
   NK -lymfocyter har också förmågan att utsöndra olika antivirala cytokiner, inklusive interferoner.
   Till skillnad från andra typer av lymfocyter (B och T), kännetecknande för det förvärvade immunsvaret, känner NK -lymfocyterna inte specifikt av antigenet (de har inte specifika receptorer) och är därför en del av den medfödda immuniteten.
3. Dendritiska celler: till skillnad från makrofager och neutrofiler kan de inte fagocytera antigenet, men de fångar det och exponerar det på deras yta efter interaktionen med det (av denna anledning tillhör de gruppen av APC -celler som presenterar "antigenet") På detta sätt känns det externa antigenet igen av "mördare" -cellerna, de cytotoxiska T -lymfocyterna som initierar det specifika immunsvaret. Inte överraskande är de dendritiska cellerna koncentrerade till nivån för de vävnader som fungerar som en barriär mot den yttre miljön, såsom huden och det inre slemhinnan i näsan, lungorna, magen och tarmarna.
   OBSERVERA: efter att ha spelat rollen som "vaktposter" (fångar upp antigenerna och exponerar dem på deras yta) migrerar de dendritiska cellerna till lymfkörtlarna där T -lymfocyterna möts.

VÄNLIGEN NOTERA:

Cellerna med medfödd immunitet uttrycker konstitutivt flera receptorer på deras yta, som var och en känner igen mer än en väldefinierad mikrobiell struktur, därav deras kapacitet för flera icke-specifika igenkänningar.

2) HUMORISKA FAKTORER

• Komplementsystem: plasmaproteiner som produceras av levern, normalt närvarande i inaktiv form; de liknar budbärare som synkroniserar kommunikationen mellan immunsystemets olika komponenter. Cytokiner cirkulerar i blodet och aktiveras sekventiellt, med en kaskadmekanism (aktiveringen av en utlöser den hos de andra), i närvaro av lämpliga stimuli.
  Vid aktivering utlöser cytokiner en serie enzymatiska kedjereaktioner som får vissa komponenter i immunsystemet att förvärva särskilda egenskaper. Till exempel lockar de fagocyter och B- och T -lymfocyter till infektionsstället via en mekanism som kallas kemotaxi. Komplementsystemet har också en inneboende förmåga att skada patogenernas membran genom att orsaka porer på dem som leder till lys. Slutligen täcker komplementet bakteriecellerna som "märker" dem (opsonisering) som en patogen, vilket underlättar verkan av fagocyter (makrofager och neutrofiler) som känner igen och förstör dem.

Opsoninerna är makromolekyler som, om de täcker en mikroorganism, ökar effektiviteten av fagocytos enormt eftersom de känns igen av receptorer som uttrycks på fagocytmembranet. Förutom opsoninerna som härrör från komplementaktivering (den mest kända är C3b) är en av mest kraftfulla opsoniseringssystem representeras av de specifika antikroppar som täcker mikroorganismen och som känns igen av fagocyten Fc -receptorn. Antikroppar (eller immunglobuliner) representerar den humorala försvarsmekanismen för förvärvad immunitet.

VÄNLIGEN NOTERA: komplementaktivering är en mekanism som är gemensam för både medfödd och förvärvad immunitet. Det finns faktiskt tre olika vägar för komplementaktivering: 1) den klassiska vägen, medierad av antikroppar (specifik immunitet); 2) den alternativa vägen, aktiverad direkt av vissa proteiner i cellmembranen hos mikrober (medfödd immunitet); 3) lektinvägen (den använder mannos som en plats för fastsättning på patogenernas membran).

• Interferonsystem (IFN): Cytokiner producerade av NK -lymfocyter och andra celltyper, så namngivna efter deras förmåga att störa viral reproduktion. Interferoner underlättar ingripandet av celler som deltar i immunförsvaret och inflammatorisk reaktion.
  Det finns olika typer av interferon (IFN-α IFN-β IFN-γ), producerade av vissa T-lymfocyter efter igenkänning av ett antigen. Interferoner är aktiva mot virus, men angriper dem inte direkt, utan stimulerar andra celler att motstå dem; särskilt:
  • de verkar på celler som ännu inte är infekterade och inducerar ett tillstånd av resistens mot virusattack (interferon alfa och interferon beta);
  • de hjälper till att aktivera Natural killer (NK) celler;
  • stimulera makrofager att döda tumörceller eller celler infekterade med virus (gamma -interferon);
  • hämmar tillväxten av vissa cancerceller.
• Interleukiner: fungerar som "kortdistans" kemiska budbärare, agerar särskilt mellan angränsande celler:
• Faktorer för tumörnekros: utsöndras av makrofager och T-lymfocyter som svar på interleukinernas verkan IL-1 och IL-6; de gör det möjligt att höja kroppstemperaturen, vidga blodkärlen och öka katabolhastigheten.

Inflammation är en karakteristisk reaktion av medfödd immunitet, mycket viktig för att bekämpa infektion i skadad vävnad:

1. lockar ämnen och immunceller till infektionsstället;
2. producerar en fysisk barriär som fördröjer spridningen av infektionen;
3. när infektionen är löst främjar den reparationsprocesser av den skadade vävnaden.

Det inflammatoriska svaret utlöses av den så kallade degranuleringen av mastceller, celler som finns i bindväven som efter förolämpningen frigör histamin och andra kemikalier, vilket ökar blodflödet och kapillärernas permeabilitet och stimulerar ingrepp av vita blodkroppar . Typiska symptom på inflammation är rodnad, smärta, värme och svullnad i det inflammerade området.

OBS: förutom infektioner kan det inflammatoriska svaret också utlösas av stick, brännskador, skador och andra stimuli som skadar vävnader.

De viktigaste cellulära aktörerna i immunsystemet som är involverade i inflammation är neutrofiler och makrofager.

, särskilt mot några mycket specifika molekyler (antigener) hos patogenen.

Förvärvad immunitet stärks efter ytterligare kontakter med samma patogen (minnesutseendet på det igenkända utförandet).

Förvärvad immunitet ingriper bara när de andra försvarslinjerna inte har lyckats effektivt motverka patogenen.Den överlappar den medfödda immuniteten genom att stärka immunsvaret: inflammatoriska cytokiner lockar lymfocyter till platsen för immunreaktionen och de senare frigör sina egna cytokiner som fyller på och förbättra det specifika inflammatoriska svaret.

Det finns två typer av förvärvat immunsvar:

• humoral (eller antikroppsmedierad) immunitet: den förmedlas av B-lymfocyter som omvandlas till plasmaceller som syntetiserar och utsöndrar antikroppar
• cellmedierad (eller cellförmedlad): medierad huvudsakligen av T-lymfocyter som direkt angriper det invaderande antigenet (intervention av hjälpar och cytotoxiska T-lymfocyter)

Förvärvad humoral immunitet kan också delas upp i aktiv (det är själva organismen som producerar antikroppar som svar på exponering för patogener) och passiva (antikroppar förvärvas från en annan organism, till exempel från modern under fosterlivet eller genom vaccination).

1) HUMORISKA FAKTORER

• Immunglobuliner (antikroppar): vissa mikroorganismer har utvecklat knep för att ändra sina ytmarkörer, bli "osynliga" för fagocyternas ögon och förlora förmågan att aktivera komplement. För att bekämpa dessa patogener producerar immunsystemet specifika antikroppar mot dem och märker dem som farliga för fagocyternas ögon (opsonisering). Antikropparna täcker antigenerna vilket underlättar deras igenkänning och fagocytos av immuncellerna. Antikroppars funktion är därför att omvandla oigenkännliga partiklar till "mat" för fagocyter.
  Antikroppar är en del av globulinerna (globulära plasmaproteiner) som finns i blodet och kallas immunglobuliner. De är katalogiserade i 5 klasser, nämligen: IgA, IgD, IgE, IgG och IgM.Antikroppar kan också binda och inaktivera vissa bakterietoxiner och hjälpa bränsleinflammation genom att aktivera komplement- och mastceller.
  Immunogena antigener är molekyler som kan stimulera syntesen av antikroppar; i synnerhet har alla dessa molekyler en liten del som kan binda till dess specifika antikropp. Denna del, kallad epitopen, skiljer sig i allmänhet från antigen till antigen. Det följer att varje antikropp bara känner igen och är känslig för en eller flera specifika epitoper och inte för hela antigenet.

2) CELLULÄRA FAKTORER

Cellerna som främst är involverade i upprättandet av förvärvad immunitet är de antigenpresenterande cellerna (de så kallade APC, antigenpresenterande cellerna) och lymfocyterna.

LYMPFOKTER

• B- och T -lymfocyter: B -lymfocyter har sitt ursprung och mognar i benmärgen, medan T -lymfocyter har sitt ursprung i benmärgen, men migrerar och mognar i thymus. Som vi har sett kallas dessa organ för primära lymfoida organ och förutom produktionen är de också ansvariga för mognaden av dessa lymfocyter.
  Under sin utveckling syntetiserar varje lymfocyt en typ av membranreceptor som bara kan binda till ett visst antigen. Länken mellan antigen och receptor ger därför upphov till aktivering av lymfocyten, som vid den tidpunkten börjar dela sig upprepade gånger; på detta sätt bildas lymfocyter med receptorer identiska med den som hade identifierat antigenet: dessa lymfocyter kallas KLONER och processen med vilken de bildas kallas CLONAL SELECTION.
  OBS: som ett resultat av aktiveringen av lymfocyterna bildas både EFFEKTIVA CELLER, som aktivt kommer att delta i immunsvaret, och MEMORY CELLS, som har till uppgift att känna igen antigenet vid en senare invasion.
  • EFFEKTIVA CELLER: redo att möta fienden och förstöra honom
  • MINNESCELLER: de attackerar inte den utländska agenten utan går in i ett viloläge som är redo att ingripa i en efterföljande attack AV SAMMA SAMMA ANTIGEN
  Mjälte, tonsiller, lymfkörtlar och lymfoid vävnad associerad med slemhinnorna i andnings- och matsmältningssystemet utgör de sekundära lymfoida organen. De är värd för makrofager och T- och B -lymfocyter som tillfälligt stannar där under blodcirkulationen. T- och B -lymfocyter kommer i kontakt med antigenerna under deras vistelse i de sekundära lymfoida organen.
  B -lymfocyter uttrycker immunogobuliner (antikroppar, Ab), medan T -lymfocyter uttrycker receptorer; båda fungerar som membranreceptorer.
• B LYMPFOCYTER: de känner igen antigenet direkt genom ytantikroppar; när de aktiveras förökar de sig delvis och mognar i specialiserade celler som utsöndrar antikroppar (kallade plasmaceller, riktiga "antikroppsfabriker") och delvis i celler i minnet (som har samma funktion som de tidigare men har längre livslängd och av denna anledning fortsätter de att cirkulera under mycket längre perioder än plasmaceller, ibland till och med under hela organismens liv). Som vi har sett säkerställer minnesceller snabb produktion av antikroppar om en viss patogen skulle dyka upp igen för andra gången.
  Varje B -lymfocyt uttrycker på sitt membran ungefär 150 000 identiska och specifika antikroppar (receptorer) för samma antigen. Antigen-antikroppsbindningen är extremt specifik: det finns en antikropp för alla möjliga antigener. En mogen plasmacell kan producera upp till 30 000 antikroppsmolekyler per sekund.
  VÄNLIGEN NOTERA: aktivering av B -lymfocyter kräver stimulering av T -hjälparlymfocyter. B-lymfocyter känner igen antigen i nativ form, medan T-lymfocyter känner igen hjälpcellprocesserat antigen (APC)

• T LYMPFOCYTER: de interagerar direkt med cellerna i vår kropp som är infekterade eller förändrade. De bidrar till att eliminera antigenet:
  • direkt, cytotoxisk aktivitet mot virusinfekterade celler;
  • indirekt genom att aktivera B -lymfocyter eller makrofager.
  De finns i två huvudpopulationer: Thelper (TH) (CD4 +) och cytotoxisk T (TC) (CD8 +).
  • DE T -hjälparlymfocyter de styr regleringen av alla immunsvar genom att frigöra cytokiner som hjälper cytotoxiska B -lymfocyter och T -lymfocyter. De har därför en KOORDINERINGSFUNKTION:
    • har CD4 -membranreceptorer;
    • känna igen antigener presenterade av MHC II;
    • de inducerar differentiering av B -lymfocyter till plasmaceller (de senare producerar antikroppar);
    • de reglerar aktiviteten hos cytotoxiska T -lymfocyter;
    • aktivera makrofager;
    • de utsöndrar cytokiner (interleukiner);
    • det finns flera undertyper av hjälpar -T -lymfocyter; t ex Thl är viktiga vid kontroll av intracellulära patogena bakterier genom aktivering av makrofager.
  • DE cytotoxiska T -lymfocyter (TC) (CD8 +) styr det cellmedierade immunsvaret och utövar en "toxisk verkan mot deras specifika målceller (infekterade celler och cancerceller). De har därför en funktion av RIVNING AV UTLÄNDSKA CELLER:
    • presentera membranmolekylen CD8;
    • känna igen antigenerna som presenteras av MHC I;
    • de riktar selektivt mot virusinfekterade och cancerframkallande celler;
    • regleras av T Helper.
  Cytotoxiska T -lymfocyter frigör också kraftfulla kemikalier, LYMPHINES, som lockar till sig makrofager och stimulerar och underlättar fagocytos (de angriper direkt den främmande cellen som orsakar hål, vilket underlättar makrofager).
  När en infektion har besegrats blockeras aktiviteten hos B- och T -lymfocyter tack vare verkan från andra T -lymfocyter som kallas suppressorer som faktiskt undertrycker immunsvaret: denna process är dock inte helt klar och är för närvarande en källa av flera studier
  OBS: B -lymfocyter känner igen antigener i löslig fas, medan T -lymfocyter inte kan binda till antigener om de inte uppvisar MHC klass I proteinsekvenser på sina cellmembran. T -lymfocyter känner därför igen antigener som presenteras av "APC". (Antigenpresenterande celler).

Verktygen för det förvärvade immunsystemet för att känna igen specifika antigener är därför tre:

• Immunglobuliner eller antikroppar
• T -cellreceptorer
• Major histokompatibilitetskomplex och MHC -proteiner på APC (antigenpresenterande celler).

aktiverat komplement (tack vare C3b opsoniner). Mikroorganismer som INTE aktiverar komplement opsoniseras (märks) av antikroppar som kan binda till fagocytens Fc -receptor. Antikroppar kan också aktivera komplement och, om både antikroppar och komplement (C3b) opsonisering patogenen, blir bindningen ännu mer solid (kom ihåg att opsonisering, oavsett dess ursprung, kraftigt ökar effektiviteten av fagocytos).

Från fagocytos av främmande molekyler kommer fragment av antigen som, inuti fagocyten, kombineras med särskilda proteiner som tillhör den så kallade "stora instokompatibilitetskomplex"(MHC, större histokompatibilitetskomplex, som hos människor kallas HLA, humant leukocytantigen). Det största histokompatibilitetskomplexet - upptäcktes ursprungligen eftersom det var involverat i "engraftment och avvisning av organtransplantationer" - det gör det möjligt att känna igen jaget från icke-jaget. Dessa är allestädes närvarande proteiner som har förmågan att binda till molekyler inuti cellen och exponera dem på utsidan av membranet.
Molekylkomplex (fragment av antigen + MHC II -molekyler) exponeras på ytan av vissa celler, som därför kallas antigenpresenterande celler (APC). APC -celler (dendritiska celler, makrofager och B -lymfocyter) kan jämföras med en av de skyttlar som närvarande på cellytans proteinfragment härrörande från matsmältningen av proteiner som internaliserats av fagocyter kombinerat med det stora histokompatibilitetskomplexet i klass 2.
Vid denna tidpunkt är det nödvändigt att specificera att det finns två typer av MHC -molekyler:

• MHC klass I molekyler finns på ytan av nästan alla kärnbildade celler och säkerställa att cellerna i den "onormala" kroppen känns igen av CD8 -receptorerna för cytotoxiska T -lymfocyter; det är därför möjligt att "undvika en massakre" som ska förhindra att de cytotoxiska lymfocyterna attackerar de friska cellerna i organismen. Exempelvis inser naturliga mördande lymfocyter hur icke-jag celler med lågt uttryck av MHC-I (tumörceller), medan cytotoxiska T-lymfocyter angriper endast celler som har virala antigenkomplex-MHC-I.
• MHC -klass II -molekyler, å andra sidan, finns endast på APC -celler i immunsystemet, främst på makrofager, B -lymfocyter och dendritiska celler. Klass II MHC -utställningar exogena peptider (härrör från matsmältningen av antigenet) och känns igen av CD4 -receptorerna för T -hjälparlymfocyter.

Peptiderna som exponeras på cellytan tack vare MHC överförs till screening av cellerna i immunsystemet, som bara ingriper om de känner igen dessa komplex som "inte själv".

Efter exponering av antigen-MHC-komplexet migrerar cellerna genom lymfkärlen till lymfkörtlarna, där de aktiverar andra huvudpersoner i immunsystemet; i synnerhet:

• Om en cytotoxisk T-cell stöter på en målcell som exponerar fragment av antigen på dess MHC-I (tumörkärnade eller virusinfekterade celler) dödar den den för att förhindra reproduktion;
• Om en T-hjälparcell stöter på en målcell som exponerar exogena antigenfragment på dess MHC-II (fagocyter och dendritiska celler) utsöndrar den cytokiner som ökar immunsvaret (t.ex. genom att aktivera makrofagen eller antigenpresenterande B-lymfocyten).