SVININFLUENSA A / H1N1 BEHANDLING OCH BEHANDLING

Behandling

Rutinmässig användning av antivirala läkemedel (Tamiflu ®) för behandling av influensasyndrom rekommenderas inte, på grund av resultatens låga relevans (minskning av cirka en dag med feber hos vuxna och en halvdagars febernedsättning hos barn) , biverkningar - ibland även allvarliga - och resistensfenomen i samband med deras användning.
Användning av antibiotika rekommenderas inte heller vid okomplicerat influensasyndrom, och det rekommenderas inte heller för ont i halsen från influensasyndrom, såvida det inte finns bevis för bakteriellt ursprung (vitaktig plack i tonsillerna och en positiv svalgpinne för bakterier). Behandlingen av okomplicerade former av svininfluensa inkluderar vila, febernedsättande och smärtstillande medel (läkemedel som sänker feber och lindrar smärta), lugnande hostasirap och administrering av vätskor, helst sötade. Vid bakteriella lungkomplikationer måste antibiotikabehandling vara omedelbar.
Användningen av febernedsättande och antiinflammatoriska läkemedel får inte inriktas på kontinuerlig feberkontroll, utan på behovet av att lindra patientens obehag och hans svårigheter att hantera det. De läkemedel som används mest för att lindra behandling av feber och smärtsamma symptom hos vuxna är Paracetamol (rekommenderas särskilt på grund av dess mindre magsår), Ibuprofen och diklofenak. Hos personer med ökad risk för hjärt- och kärlsjukdomar. Användning av Paracetamol rekommenderas, medan för dem som redan använder Aspirin® -behandling med låg dos är ett giltigt alternativ att öka dosen till dess att den minsta dosen uppnås för att uppnå önskad antipyretisk och smärtstillande effekt.
Hos barn rekommenderas å andra sidan Ibuprofen och Paracetamol, men Aspirin® rekommenderas inte på grund av dess samband med Reyes syndrom, kännetecknat av encefalit och fettlever.

Vaccination för H1N1 i Italien

På grundval av "förordningen som undertecknades av den biträdande hälsovårdsministern den 11-09-09 är prioriteten för administrationen av vaccinet i Italien upp till:

• personer som anses vara avgörande för att upprätthålla kontinuiteten i vården och arbetet: hälso- och socialhälsopersonalen; personal från den allmänna säkerhets- och civilskyddsstyrkan; personal i förvaltningarna, organen och företagen som säkerställer viktiga offentliga tjänster; periodiska blodgivare;
• kvinnor under andra eller tredje trimestern av graviditeten och kvinnor som ammar;
• personer i risk ålder mellan 6 månader och 65 år;
• personer mellan 6 månader och 17 år, som inte ingår i föregående punkter, på grundval av uppdateringarna av det tekniska datablad som godkänts av EMEA eller av de indikationer som kommer att tillhandahållas av hälso- och sjukvårdsrådet.
• personer mellan 18 och 27 år, ingår inte i föregående punkter.

I synnerhet de som lider av: kroniska sjukdomar som påverkar andningsorganen (astma, bronkopulmonell dysplasi, cystisk fibros och KOL) anses vara personer i riskzonen; sjukdomar i det kardiovaskulära systemet (medfödd och förvärvad hjärtsjukdom); diabetes mellitus och andra metabola sjukdomar; njursjukdom med njursvikt; sjukdomar i blodet och lymfsystemet; neoplasmer; svår leversjukdom och levercirros; medfödda och förvärvade sjukdomar som innebär brist på antikroppsproduktion; läkemedelsinducerad eller HIV-inducerad undertryckande av immunsystemet; kroniska inflammatoriska sjukdomar och tarmmalabsorptionssyndrom; patologier kopplade till en ökad risk för aspiration av andningssekret (neuromuskulära sjukdomar; fetma med BMI> 30).
Beroende på tillgängligheten av vaccinet kan andra kategorier av patienter som inte anses vara utsatta också ingå i programmet under vaccinationskampanjen.
För närvarande har ingen information lämnats om vaccinationer för gravida kvinnor.
Det pandemiska influensavaccinet (H1N1) som finns tillgängligt idag i Italien kallas Focetria ® och produceras av läkemedelsföretaget Novartis. De andra två vaccinerna är Pandemrix ®, tillverkade av GlaxoSmith Kline och Celvapan ® av Baxter.

Vad Focetria ® innehåller

Aktiv princip: ytantigener för influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas) av virusstammen A / California / 7/2009 (X-179A).
Adjuvans: vaccinet innehåller ett adjuvans (MF59C.1) som behövs för att stimulera ett mer effektivt immunsvar. MF59C.1 är en olja / vatten -emulsion innehållande 9,75 mg squalen, 1,175 mg polysorbat 80 och 1,175 mg sorbitantrioleat i citratbuffert.
Hjälpämnen: tiomersal (endast i flerdosflaska), natriumklorid, kaliumklorid, monobasiskt kaliumfosfat, dinatriumfosfatdihydrat, magnesiumkloridhexahydrat, kalciumkloriddihydrat, natriumcitrat, citronsyra, vatten för injektionsvätskor.

Se även: Näring, örter och influensa