RIFACOL ® är ett rifaximinbaserat läkemedel
TERAPEUTISK GRUPP: Antibiotikum - Intestinal antimikrobiell
Indikationer RIFACOL ® Rifaximin
RIFACOL ® är ett antibiotikum som används vid behandling av bakteriella infektioner i tarmkanalen orsakade av Gram + och Gram - bakterier, som är ansvariga för akut diarré som sommar eller resenär.
Antibiotikaverkan är också effektiv för att förebygga före- och postoperativa infektionspatologier och vid återbalansering av tarmfloran vid irritabelt tarmsyndrom och liknande sjukdomar.
Rifaximin finner också tillämpning som adjuvans vid behandling av hyperammonemi.
Verkningsmekanism RIFACOL ® Rifaximin
RIFACOL ® är ett läkemedel baserat på rifaximin, ett antibiotikum som härrör från rifamycin, med vilket det delar samma verkningsmekanism trots de olika farmakokinetiska egenskaperna.
Mer exakt uttrycks den bakteriedödande verkan som induceras av detta antibiotikum genom hämning av bakteriellt RNA -polymeras, ett enzym som är involverat i transkription av DNA, därför i dess överlevnad och replikation, medan de farmakokinetiska egenskaperna gör det särskilt lämpligt för behandling av tarmpåverkan .
Faktum är att den endast absorberas minimalt från mag -tarmkanalen, en uppskattad mängd på cirka 1% av den totala dosen som tas ut och utsöndras via njuren, når tarmlumen vid sådana koncentrationer att den utför en imponerande antibakteriell effekt.
Utförda studier och klinisk effekt
1. RIFAXIMINE OCH IRRITERBART KOLONSYNDROM
N Engl J Med. 2011 6 januari; 364: 22-32.
Rifaximinbehandling för patienter med irritabelt tarmsyndrom utan förstoppning.
Pimentel M, Lembo A, Chey WD, Zakko S, Ringel Y, Yu J, Mareya SM, Shaw AL, Bortey E, Forbes WP; TARGET Study Group.
Den onormala tillväxten av tarmbakteriefloran är ofta förknippad med förekomsten av irritabelt tarmsyndrom.I dessa patienter har behandling med rifaximin i två veckor visat sig avsevärt minska svullnad och buksmärta, vilket också förbättrar avföringens konsistens avsevärt.
2. RIFAXIMINA OCH HEPATISK ENCEFALOPATI
J Hepatol. 2010 nov. 53: 849-55. Epub 2010 17 juli.
Rollen för tunntarmsbakteriell överväxt och fördröjd gastrointestinal transittid hos cirrotiska patienter med minimal hepatisk encefalopati.
Gupta A, Dhiman RK, Kumari S, Rana S, Agarwal R, Duseja A, Chawla Y.
Hepatisk encefalopati är en komplex patologi som bland annat kännetecknas av närvaron av hyperammonemi, som signifikant stör normal hjärnfunktion. I perspektivet för förebyggande och behandling av detta patologiska tillstånd representerar minskningen av produktionen av ammoniummetaboliter av tarmen ett möjligt tillvägagångssätt. Närmare bestämt kan rifaximins verkan för att hämma tarmbakterietillväxt vara viktigt för att minska produktionen av dessa metaboliter som bidrar till att de kliniska symptomen försämras.
3. RIFAXIMINA OCH DIARREA FÖR RESENÄREN
J Resemed. 2010 mar-apr; 17: 111-7.
Förebyggande av resenärer "diarré med rifaximin i amerikanska resenärer till Mexiko.
Martinez-Sandoval F, Ericsson CD, Jiang ZD, Okhuysen PC, Romero JH, Hernandez N, Forbes WP, Shaw A, Bortey E, DuPont HL.
Travellers diarré är en form av akut diarré, i de flesta fall associerad med allvarliga bakterieinfektioner. I denna studie visades profylax med 600 mg rifaximin per dag i 14 dagar vara effektivt för att minska risken för diarré med 48% utan särskilt signifikanta biverkningar.
Användningsmetod och dosering
RIFACOL ® 200 mg belagda tabletter av rafaximin eller granulat för oral suspension 2 gram rifaximin per 100 ml:
vid behandling av akut diarré som drabbas av mikroorganismer är den mest använda dosen en 200 mg tablett rifaximin var 6: e timme, före och efter operationen är det vanligtvis att föredra att ta 2 tabletter om 200 mg var 12: e timme medan vid hyperammonemi ges 400 mg antibiotika också var 8: e timme.
Den ovannämnda dosen kan vara föremål för till och med betydande variationer, särskilt hos barn, beslutade av läkaren efter en "noggrann fysio-patologisk utvärdering av patienten.
Under alla omständigheter ska behandlingen fortsätta i minst 7 dagar.
RIFACOL ® Rifaximin -varningar
Administrering av RIFACOL ® till patienter med tarmskador kan vara associerad med utseende av rödaktig urin på grund av förekomsten av rifaximin -metaboliter. Faktum är att under dessa förhållanden kan den systemiska absorptionen öka avsevärt och oundvikligen åtföljas av en ökad renal utsöndring av den aktiva principen.
Långvarig användning av rifaximin, särskilt när den inte stöds av en adekvat terapeutisk indikation, kan avgöra utseendet på resistenta bakteriestammar, för vilka det skulle vara nödvändigt att ersätta behandlingen med RIFACOL ® med en mer adekvat.
Förekomst av sackaros i beredningen i granulat för oral suspension kan orsaka biverkningar hos patienter med fruktosintolerans och glukos / galaktosmalabsorption.
Rifaximin -terapi har ofta förknippats med uppkomsten av yrsel och yrsel, så det skulle vara viktigt att kontrollera ditt perceptuella tillstånd innan du kör bil eller använder farliga maskiner.
GRAVIDITET OCH SKÖTSEL
Studierna i litteraturen tillåter för närvarande inte exakt att fastställa säkerhetsprofilen för RIFACOL ® vid graviditet, för det ofödda barnets hälsa.
Följaktligen bör intaget av rifaximin under graviditet och under amningstiden endast garanteras vid verkligt behov och under strikt medicinsk övervakning.
Interaktioner
Med tanke på den låga systemiska absorptionsprofilen för rifaximin är interaktioner med andra aktiva ingredienser mycket sällsynta och av liten betydelse.
Kontraindikationer RIFACOL ® Rifaximin
RIFACOL ® är kontraindicerat hos patienter med känd överkänslighet mot den aktiva ingrediensen eller mot liknande föreningar, eller hos patienter med tarmobstruktioner och lesioner.
Oönskade effekter - Biverkningar
Rifaximinbehandling befanns tolereras mycket väl och utan kliniskt signifikanta biverkningar.
De vanligaste biverkningarna dokumenterade yrsel, huvudvärk, diarré, förstoppning, illamående, kräkningar, buksmärtor och ortikoidliknande hudreaktioner.
Notera
RIFACOL ® är ett läkemedel som kan säljas på recept.
Informationen om RIFACOL ® Rifaximina som publiceras på denna sida kan vara inaktuell eller ofullständig. För korrekt användning av denna information, se sidan Ansvarsfriskrivning och användbar information.
