Se även: könsbestämning
Biologiska baser
Varje cell i den mänskliga organismen, med undantag för de sexuella, innehåller 23 par kromosomer; av dessa innehåller 22 information för kroppsutveckling, medan det 23: e paret innehåller gensekvenserna för utveckling av inre och yttre könsorgan. Två könskromosomer, betecknade med bokstäverna X eller Y, är därför avgörande för individens kön. Hos en hona består detta par av två relativt stora kromosomer, kallade X, medan hos hanen hittar vi en X -kromosom bredvid en annan, mycket mindre och asymmetrisk, kallad Y.
Köncellerna eller könscellerna (ägg hos kvinnan och spermierna hos mannen) har bara hälften av kromosomuppsättningen, därför 23 enstaka kromosomer, på grund av den meiotiska uppdelning som uppstår under deras bildning. Tack vare denna uppdelning, när ägget är spermier kommer ihop, den resulterande cellen, kallad zygote, innehåller en komplett uppsättning av 46 kromosomer (23 par). Under reproduktionen av könscellerna är fördelningen av de enskilda kromosomerna RANDOM: modern, som är utrustad med XX -paret, kommer alltid och i alla fall att överföra X -kromosomen, medan fadern (XY) kommer att producera Y -spermier och X -spermier .
SAMMANFATTNING: varje kvinnlig somatisk cell (alla celler i organismen med undantag för de sexuella) innehåller 2 X -kromosomer, medan varje kvinnlig könscell (ägg) endast innehåller en.
Hos fadern kännetecknas alla somatiska celler av en X -kromosom och en Y -kromosom, medan könscellerna kan innehålla antingen en X -kromosom eller en Y -kromosom:
När ett ägg, med sin X -kromosom, smälter samman med en sperma med Y -kromosomen, kommer en man att födas; när ett ägg å andra sidan smälter samman med en spermie som innehåller en annan X -kromosom blir det ofödda barnet en hona.
Med andra ord, under befruktningen avgör närvaron eller frånvaron av Y -kromosomen i faderns spermier om fosterutvecklingen kommer att fortsätta mot den manliga eller kvinnliga linjen. Det ofödda barnets kön beror därför uteslutande på det genetiska bidraget från fadern.
Nyfikenhet
Vetenskaplig forskning har belyst vissa skillnader mellan Y och X spermier; den första (hanen) skulle vara mindre och snabbare, men inte särskilt resistent, medan den andra (honan) skulle vara långsammare, men starkare och längre livslängd.
Under denna förutsättning kan vissa försiktighetsåtgärder ge en större chans att få ett barn av ett visst kön. Framför allt för att gynna uppfattningen av en pojke skulle det vara användbart:
- konsumerar nära sexuellt umgänge med varandra;
- koncentrera samlag på dagen för ägglossningen;
- vid samlag, inta en position som innebär djup penetration.
Omvänt skulle uppfattningen om en tjej gynnas av:
- ha sällsynt samlag;
- konsumerar samlag under den preovulatoriska perioden;
- inta en position som innebär ytlig penetration under samlag.
Även om de bygger på ett vetenskapligt antagande saknar dessa tekniker fortfarande vetenskaplig bekräftelse på deras verkliga effektivitet.
Kliniska tillämpningar
Tack vare skillnaderna kopplade till deras specifika genetiska arv är det möjligt att separera Y -spermierna från X -spermierna med biokemiska metoder. Genetiska sjukdomar relaterade till kön i ens familj.
En mamma med färgblindhet eller hemofili, till exempel, kommer att ha 50% chans att ha en sjuk hane, medan döttrarna kommer att vara friska eller högst friska bärare av sjukdomen (om pappan är frisk). Omvänt, när en man som drabbas av dessa sjukdomar får barn, kommer inget manligt barn att påverkas, medan alla kvinnliga döttrar kommer att vara bärare (om mamman är frisk). Hemofili och färgblindhet är faktiskt två ärftliga sjukdomar kopplade till könskromosomen X.
