Aktiva ingredienser: Salicylsyra, mjölksyra
VERUNEC 15 g + 15 g / 100 g kollodion
Varför används Verunec? Vad är det för?
Verunec är en viskös lösning (kollodion) som ska appliceras på huden som innehåller de aktiva ingredienserna salicylsyra och mjölksyra som tillhör kategorin keratolytika. Keratolytics fungerar genom att mjukna upp hård och förtjockad (kallus) hud och gynna dess eliminering.
Verunec är indicerat att behandla:
- vulgära, plantar, mosaikvårtor. Med vårta menar vi en karakteristisk hudbildning annorlunda klassad efter utseendet och det ansvariga viruset
- liktornar och förhårdnader (hårda och tjocka kuddar på grund av hudens tryck och friktion).
Tala med din läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter en kort behandlingstid.
Kontraindikationer När Verunec inte ska användas
Använd inte Verunec
- om du är allergisk mot salicylsyra, mjölksyra eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
- om du har diabetes
- om du lider av störningar i blodcirkulationen
- i ansiktet och på det anogenitala området, som för alla produkter med ett högt innehåll av salicylsyra på grund av dess irriterande effekt.
Försiktighetsåtgärder vid användning Vad du behöver veta innan du tar Verunec
Tala med din läkare eller apotekspersonal innan du använder Verunec.
- Applicera inte läkemedlet på: seborrheiska vårtor, ansiktsvorter, könsvårtor (kondylom), hudmullvård (hud nevi).
- Undvik kontakt med detta läkemedel med ögon och slemhinnor. Vid kontakt med ögonen eller slemhinnorna, tvätta med vatten, ta bort resten som bildats och tvätta igen med vatten i 15 minuter.
- Undvik att applicera Verunec på normal hud som omger det känsliga området.
- Användningen, särskilt om den förlängs, av de produkter som ska appliceras på huden kan ge upphov till sensibiliseringsfenomen (allergi mot en eller flera komponenter) .I detta fall, avbryt behandlingen och kontakta den läkare som kommer att anta en adekvat behandling.
- Använd inte Verunec för att förhindra att vårtor bildas.
- Använd inte detta läkemedel för långvariga behandlingar; kontakta din läkare efter en kort behandlingsperiod utan märkbara resultat.
Interaktioner Vilka läkemedel eller livsmedel som kan förändra effekten av Verunec
Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Använd inte andra keratolytika samtidigt som Verunec eftersom de kan öka de aktiva ingrediensernas aggressiva verkan.
Varningar Det är viktigt att veta att:
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga din läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Eftersom säkerheten vid användning av detta läkemedel under graviditeten inte har fastställts, använd det endast när det är klart nödvändigt och under överinseende av din läkare.
Köra och använda maskiner
Verunec påverkar inte förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.
Dos, metod och administreringstid Hur man använder Verunec: Dosering
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivningen i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal. Kontakta din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Applicera en liten mängd medicin på det drabbade området 2 gånger om dagen (morgon och kväll) med den speciella spateln. Låt det avdunsta i några minuter.
Verunec lämnar en skyddande film som inte kräver särskild uppmärksamhet och som lätt kan tas bort när det är nödvändigt för att utföra efterföljande applikationer.
Innan du använder detta läkemedel rekommenderas följande procedur: blöt appliceringsområdet i cirka 5 minuter i varmt vatten och gnid det med en slipsten eller fil då och då (2-3 gånger i veckan).
Fortsätt behandlingen tills callus har eliminerats helt.
Överskrid inte den rekommenderade dosen.
Överdosering Vad du ska göra om du har tagit för mycket Verunec
Inga fall av överdos har rapporterats. Om du har applicerat för mycket av läkemedlet, tvätta dock omedelbart och noggrant med vatten och kontakta din läkare.
Verunec är endast för extern användning. Svälj inte detta läkemedel. Vid oavsiktlig förtäring / intag av Verunec, meddela din läkare omedelbart eller gå till närmaste sjukhus.
Fråga din läkare eller apotekspersonal om du har ytterligare frågor om användningen av detta läkemedel.
Biverkningar Vilka är biverkningarna av Verunec
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Om du råkar applicera läkemedlet på huden som omger den hyperkeratotiska formationen (vårta eller callus) kan du uppleva en "lokal irritation som du kan kontrollera genom att tillfälligt stoppa" applikationen. När du återupptar behandlingen, var noga med att applicera medicinen endast på det drabbade området.
Efterlevnaden av instruktionerna i bipacksedeln minskar risken för biverkningar.
Rapportering av biverkningar
Tala med din läkare eller apotekspersonal om du får några biverkningar. Detta inkluderar eventuella biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel. Du kan också rapportera biverkningar direkt via det nationella rapporteringssystemet på www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om läkemedlets säkerhet.
Giltighetstid och lagring
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatum som anges på förpackningen efter EXP. Utgångsdatumet avser den sista dagen i den månaden.
Produkten är brandfarlig, håll flaskan tätt tillsluten och borta från lågor eller värmekällor.
Kasta inga läkemedel i avloppsvatten eller hushållsavfall. Fråga din apotekare om hur du ska kasta läkemedel som du inte använder längre. Detta skyddar miljön.
Deadline "> Annan information
Vad Verunec innehåller
- De aktiva ingredienserna är salicylsyra och mjölksyra. 100 g kollodion innehåller 15 g salicylsyra och 15 g mjölksyra.
- Övriga innehållsämnen är: urea, glycerin, USP elastiskt kollodion (består av kamfer, ricinolja, pyroxylin, etyleter, etylalkohol).
Hur Verunec ser ut och förpackningens innehåll
Verunec är en kollodion som finns i en 10 gram glasflaska med lock med applikator.
Bipacksedel: AIFA (Italian Medicines Agency). Innehåll publicerat i januari 2016. Den information som finns finns kanske inte uppdaterad.
För att få tillgång till den senaste versionen är det lämpligt att gå till AIFA (Italian Medicines Agency) webbplats. Ansvarsfriskrivning och användbar information.
01.0 LÄKEMEDLETS NAMN -
VERUNEC 15 G + 15 G / 100 G KOLLODIUM
02.0 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING -
100 g kollodion innehåller:
Aktiva ingredienser: SALICYLIC ACID 15 g, LACTIC ACID 15 g.
03.0 LÄKEMEDELSFORM -
Kollodium
04.0 KLINISK INFORMATION -
04.1 Terapeutiska indikationer -
Behandling av vulgära, plantar-, mosaikvårtor; liktornar och förhårdnader.
04.2 Dosering och administreringssätt -
Applicera en liten mängd produkt på det drabbade området två gånger om dagen (morgon och kväll) med hjälp av den speciella spateln.
Låt det avdunsta i några minuter.
VERUNEC lämnar en skyddande film som inte kräver särskild uppmärksamhet och är lätt att ta bort för efterföljande applikationer.
Innan du använder produkten är det lämpligt att blöta applikationsområdet i cirka 5 minuter i varmt vatten och, ibland (2-3 gånger i veckan), att gnugga det med en slipande sten eller fil.
Behandlingen ska fortsätta tills kallositeten är helt borttagen.
Överskrid inte den rekommenderade dosen.
04.3 Kontraindikationer -
Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne.
VERUNEC ska inte användas av diabetiker eller patienter med nedsatt blodcirkulation.
VERUNEC, liksom alla produkter med ett högt innehåll av salicylsyra, ska inte appliceras på ansiktet och det anogenitala området.
04.4 Varningar och lämpliga försiktighetsåtgärder vid användning -
Produkten får inte appliceras på: seborrheiska vårtor, ansiktsvorter, vårtor, hud nevi.
Undvik kontakt med ögon och slemhinnor.
Skulle produkten spillas ut i ögonen eller slemhinnorna, tvätta med vatten, ta bort det utfällda kollodiet och tvätta igen med vatten i 15 minuter.
Undvik applicering på normal hud som omger callus.
Produkten är endast för extern användning.
Användning, särskilt långvarig, av produkter för lokal användning kan ge upphov till sensibiliseringsfenomen.I detta fall, avbryt behandlingen och kontakta läkare för att upprätta en lämplig terapi.
Svälj inte. Kontakta läkare omedelbart vid oavsiktlig intag av produkten.
Produkten ska inte användas för att förhindra bildning av vårtor.
Förvara utom räckhåll för barn.
Använd inte för långvariga behandlingar; kontakta din läkare efter en kort behandlingsperiod utan märkbara resultat.
04.5 Interaktioner med andra läkemedel och andra former av interaktion -
Undvik samtidig användning av andra keratolytika för att inte öka den aktiva substansens frätande verkan.
04.6 Graviditet och amning -
Säkerheten vid användning under graviditet har inte fastställts, därför måste produkten endast användas vid verkligt behov och under överinseende av en läkare.
04.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner -
Det finns inga kända effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
04.8 Biverkningar -
Lokal irritation kan uppstå om produkten appliceras på huden som omger den hyperkeratotiska formationen.
Normalt bör irritationen kontrolleras genom tillfällig suspension och genom att applicera produkten endast på det drabbade området när behandlingen återupptas.
04.9 Överdosering -
Inga fall av överdos har rapporterats. Tvätta dock omedelbart och noggrant med vatten vid överdriven dos av produkten och kontakta din läkare.
05.0 FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER -
05.1 "Farmakodynamiska egenskaper -
Salicylsyra är ett irriterande läkemedel för magslemhinnor och vävnader och kan endast användas lokalt.
Det är ett effektivt och allmänt använt keratolytikum, det producerar avskalning och förstörelse av epitelet genom att solubilisera det intercellulära cementet i stratum corneum. Det har också fungicida egenskaper.
Mjölksyra ingriper i keratiniseringsprocessen genom att minska hyperkeratos; eftersom den dessutom är kaustisk bestämmer den förstörelsen av den hyperkeratotiska vävnaden.
05.2 "Farmakokinetiska egenskaper -
Det är ett preparat för aktuell användning, som ska användas på hudytor av mycket begränsad storlek.
Under normala användningsförhållanden hos patienter som lider av vårtor är den perkutana absorptionen av komponenterna helt försumbar.
05.3 Prekliniska säkerhetsdata -
För salicylsyra är LD50 hos kaniner 1,3 g / kg per os. Den lägsta dödliga dosen är 15 g.
För mjölksyra är LD50 3,73 g / kg oralt i råtta.
06.0 LÄKEMEDELSINFORMATION -
06.1 Hjälpämnen -
Urea, glycerin, USP elastiskt kollodion (består av kamfer, ricinolja, pyroxylin, etyleter, etylalkohol).
06.2 Inkompatibilitet "-
Salicylsyra är oförenlig med: järnsalter, etylnitrit, alkoholhaltig lösning, blyacetat, jod.
Mjölksyra är oförenlig med: oxidationsmedel, jodider, salpetersyra, albumin.
06.3 Giltighetstid "-
Två år.
06.4 Särskilda förvaringsanvisningar -
Produkten är brandfarlig, håll flaskan tätt tillsluten och borta från lågor eller värmekällor.
06.5 Förpackningens innehåll och förpackningens innehåll -
10 g glasflaska med lock med applikator.
06.6 Anvisningar för användning och hantering -
Ingen särskilt.
07.0 INNEHAVARE AV "MARKNADSFÖRINGANDE GODKÄNNANDE" -
SAVOMA MEDICINALI S.p.A. - Via Baganza N.2 / A - 43125 PARMA
08.0 NUMMER FÖR FÖRSÄLJNINGSTILLSTÅND -
Kod: 034603011
09.0 DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE ELLER FÖRNYELSE AV GODKÄNNANDE -
A.I.C förnyelse: april 2011
10.0 DATUM FÖR REVISION AV TEXTEN -
April 2011