Aktiva ingredienser: Eucalyptus eterisk olja, klorobutanol, kamfer, tymol, mentol
Rhinologisk oljig lösning
Bipacksedel: AIFA (Italian Medicines Agency). Innehåll publicerat i januari 2016. Den information som finns finns kanske inte uppdaterad.
För att få tillgång till den senaste versionen är det lämpligt att gå till AIFA (Italian Medicines Agency) webbplats. Ansvarsfriskrivning och användbar information.
01.0 LÄKEMEDLETS NAMN
RINOSTIL
02.0 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv ingrediens: Essolja. Eucalyptus g 1,5 - Chlorobutanol g 0,5 - Kamfer g 0,20 - Thymol g 0,04 - Menthol g 0,20
Hjälpämnen: vaselinolja efter smak till g 100.
03.0 LÄKEMEDELSFORM
Rhinologisk oljig lösning.
04.0 KLINISK INFORMATION
04.1 Terapeutiska indikationer
Decongestant av nasofarynx.
04.2 Dosering och administreringssätt
Vuxna: 9-10 droppar för varje näshålan 4 eller 5 gånger om dagen. Barn: 2-3 droppar för varje näshålan 4 eller 5 gånger om dagen. Vid infantil rinit kan den appliceras på barnets näsborrar med bomullstussar. Överskrid inte den rekommenderade dosen.
04.3 Kontraindikationer
Denna produkt är kontraindicerad hos personer som har visat överkänslighet mot någon av dess komponenter. Det är också kontraindicerat hos barn under två år med anlag för laryngospasm och kramper; Det bör också användas med försiktighet hos äldre barn.
04.4 Särskilda varningar och lämpliga försiktighetsåtgärder vid användning
Varningar: Om det inte finns några märkbara resultat eller tecken på irritation och sensibilisering efter en kort behandlingsperiod, avbryt behandlingen och kontakta din läkare för att vid behov upprätta en lämplig terapi.
04.5 Interaktioner med andra läkemedel och andra former av interaktion
De är inte kända med andra droger.
04.6 Graviditet och amning
-----
04.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
-----
04.8 Biverkningar
Det är möjligt med långvarig eller upprepad användning av produkten att tecken eller symtom på irritation eller sensibilisering uppträder. Mentol eller kamfer som appliceras nasalt hos barn kan orsaka glottal spasm.
04.9 Överdosering
-----
05.0 FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
Rhinobalsamisk olja för instillationer RINOSTIL är ett läkemedel som härrör från associering av balsamiska ämnen med blygsam antiseptisk och slemlösande verkan. Den lätthet med vilken det kan appliceras och fluiditeten hos mediet i vilket de balsamiska, antiseptiska och avsvällande ämnena är upplösta gör att läkemedlets upplösande och fluidiserande verkan kan föras till hela slemhinnan i näsofaryngealhålan.
05.1 Farmakodynamiska egenskaper
-----
05.2 "Farmakokinetiska egenskaper
-----
05.3 Prekliniska säkerhetsdata
-----
06.0 LÄKEMEDELSINFORMATION
06.1 Hjälpämnen
-----
06.2 Oförenlighet
Det finns inga kända fysikaliska och kemiska oförenligheter gentemot andra komponenter.
06.3 Giltighetstid
5 år.
06.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Den förvaras i vanliga lagerförhållanden.
06.5 Förpackningens innehåll och förpackningens innehåll
Brun glasflaska med dropp
06.6 Anvisningar för användning och hantering
-----
07.0 INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Chemical Laboratory Deca Dr. Capuani s.r.l., via Balzaretti 17 - Milano. Rinostil bereds, förpackas och kontrolleras av Lab.It.Bioch.Farm.co Lisapharma, via Licinio 11, Erba (Co).
08.0 NUMMER FÖR FÖRSÄLJNINGSTILLSTÅND
011033014 marknadsfördes 29.11.1980.
09.0 DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE ELLER FÖRNYELSE AV GODKÄNNANDET
-----
10.0 DATUM FÖR ÖVERSYN AV TEXTEN
-----