AVODART ® är ett läkemedel baserat på Dutasteride
TERAPEUTISK GRUPP: Testosteron 5 alfa reduktashämmare
Indikationer AVODART ® - Dutasteride
AVODART ® används vid symptomatisk behandling av godartad prostatahyperplasi och för att minska den relativa risken för akut urinretention.
Verkningsmekanism AVODART ® - Dutasteride
AVODART ® är ett läkemedel baserat på Dutasteride, en aktiv ingrediens som kan hämma de två olika isoformerna i enzymet testosteron 5 alfa reduktas, ett enzym som är nödvändigt för att omvandla testosteron till dess form med större affinitet för androgenreceptorer som kallas dihydrotestosteron.
De två enzymatiska isoformerna, framför allt uttryckta på kutanivå (hårsäckar och talgkörtlar), prostata och lever, som är ansvariga för den ovan nämnda omvandlingen, är grundläggande under utvecklingsfaserna för att garantera korrekt androgen verkan som är användbar för att bestämma utseende och underhåll av organen. manliga könsorgan och sekundära karaktärer.
Den höga koncentrationen av androgener i kombination med en progressiv androgen stimulering av prostata tycks dock vara ansvarig för patologiska tillstånd som godartad prostatahyperplasi, för vilken behandling med hämmare av det ovan nämnda enzymet kan vara särskilt effektivt vid regression av symtom. och i minskningen av prostatavolymen.
Ytterligare studier pågår för att utvärdera effekten av denna behandling även i kontrast till håravfall, vilket delvis verkar vara förknippat med en intensiv androgen verkan koncentrerad på hårsäcken.
Utförda studier och klinisk effekt
1. DUTASTERIS IN PROSTATIC CARCINOMA: en möjlig väg framåt?
BJU Int.2009 Mar; 103: 590-6.
Kan dutasterid fördröja eller förhindra utvecklingen av prostatacancer hos patienter med biokemiskt misslyckande efter radikal terapi? Motivering och utformning av Avodart efter radikal terapi för prostatacancerstudie.
Schröder FH, Bangma CH, Wolff JM, Alcaraz A, Montorsi F, Mongiat-Artus P, Abrahamsson PA, McNicholas TA, Castro RS, Nandy IM.
Första studien någonsin, som testar den biologiska aktiviteten av dutasterid vid prostatacancer. Oavsett behandlingens kliniska effekt kommer denna studie att klargöra några viktiga punkter om androgen hyperstimulering som finns i detta tillstånd.
2. DUTASTERIDENS KLINISKA EFFEKTER
Rev Med Brux. 2005 mar-apr; 26: 103-6.
Dutasteride (Avodart): en ny 5-alfa reduktashämmare för behandling av godartad prostata hypertrofi
Vanden Bossche M, Sternon J.
Användningen av denna innovativa dubbla 5 alfa reduktashämmare har visat sig vara effektiv för att minska prostatavolymen vid godartad prostatahyperplasi, hastigheten för akut urinretention och behovet av kirurgi.
3. DEN ANDRA EFFEKTIVITETEN AV KOMBINERAD DUTASTERIDE / TAMSULOSINTERAPI
BJU Int. 2011 maj; 107: 1426-31. Epub 2011 23 februari.
Effekterna av dutasterid eller tamsulosin enbart och i kombination på förvarings- och tömningssymtom hos män med symtom i nedre urinvägarna (LUTS) och godartad prostatahyperplasi (BPH): 4-års data från kombinationen av Avodart och Tamsulosin (CombAT) -studien.
Montorsi F, Roehrborn C, Garcia-Penit J, Borre M, Roeleveld TA, Alimi JC, Gagnier P, Wilson TH.
Kombinationsterapi med tamsulosin verkar vara mer effektiv än dutasterid ensam endast hos män med en förstorad prostatavolym mellan 30 och 58 ml. Dessa fördelar går förlorade vid mer allvarlig godartad prostatahyperplasi.
Användningsmetod och dosering
AVODART ®
Dutasteride 0,5 mg mjuka kapslar:
behandlingen av godartad prostatahyperplasi förutsätter i allmänhet en långtidsbehandling, eftersom den terapeutiska effekten observeras först efter cirka 6 månaders behandling, kännetecknad av antagandet om en kapsel om dagen om 0,5 mg dutasterid.
Kapseln måste sväljas hel, eftersom dess innehåll kan irritera slemhinnan i munnen.
All behandling måste övervakas av din läkare.
AVODART ® Varningar - Dutasteride
Administreringen av AVODART ® måste föregås av en "noggrann medicinsk undersökning som är användbar för att utesluta eventuell förekomst av prostatacancer, för vilka en annan behandling skulle vara indikerad.
Samtidigt är det användbart att komma ihåg hur dutasterid signifikant minskar plasmakoncentrationer av PSA och därmed kan förvränga den diagnostiska indikationen för denna markör.
Under behandlingen är medicinska kontroller nödvändiga, användbara för att utvärdera den terapeutiska effekten och för att utesluta eventuella utseende av neoplastiska foci.
GRAVIDITET OCH SKÖTSEL
AVODART ® är indicerat för den exklusiva behandlingen av manlig patologi, därför är det kontraindicerat hos kvinnor, särskilt under graviditet och hos barn, med tanke på möjligheten att ändra den korrekta utvecklingen av de yttre könsorganen och sekundära sexuella egenskaper.
Interaktioner
Levermetabolismen, som stöds av CYP3A4 -isoformen, som dutasterid utsätts för, utsätter patienten för potentiella risker på grund av samtidig intag av inducerare eller hämmare av det ovannämnda enzymet.
Mer exakt, samtidigt intag av hämmare kan orsaka en ökning av dutasterids blodkoncentration, med en accentuering av de terapeutiska effekterna och potentiella biverkningar, samtidigt som intag av inducerare tvärtom kan minska effekten av terapin med AVODART ®
Det är också viktigt att komma ihåg att dutasterids förmåga att minska plasmakoncentrationer av PSA kan försvåra diagnosen prostatacancer.
Kontraindikationer AVODART ® - Dutasteride
Intag av AVODART ® är kontraindicerat hos patienter som lider av svår leversjukdom eller överkänslighet mot den aktiva ingrediensen eller mot ett av hjälpämnena.
Oönskade effekter - Biverkningar
Dutasterid monoterapi har associerats med uppkomsten av flera biverkningar, främst koncentrerade under det första behandlingsåret.
Impotens, minskad sexuell libido, förändrad utlösning, ökad volym med ömhet i bröstet, hudutslag, urtikaria, angioödem och andra överkänslighetsreaktioner är de vanligaste biverkningarna, vars incidens är signifikant reducerad under det andra behandlingsåret.
Notera
AVODART ® kan endast säljas på recept.
Informationen om AVODART ® - Dutasteride som publiceras på denna sida kan vara inaktuell eller ofullständig. För korrekt användning av denna information, se sidan Ansvarsfriskrivning och användbar information.
