MONTEGEN ® är ett läkemedel baserat på Montelukastnatrium
TERAPEUTISK GRUPP: Leukotrienreceptorantagonister
Indikationer MONTEGEN ® - Montelukast
MONTEGEN ® indikeras:
- vid behandling av bronkial astma som inte kontrolleras tillräckligt med steroidbehandling eller med beta 2 -adrenerga agonister;
- vid behandling av säsongsallergisk rinit;
- vid profylax av astma som kännetecknas av bronkokonstriktion efter träning.
Verkningsmekanism MONTEGEN ® - Montelukast
Montelukast, den aktiva ingrediensen i MONTEGEN ®, är ett läkemedel som framgångsrikt används vid behandling av astma som inte reagerar särskilt mycket på kortison eller beta-adrenerg behandling.
Dess terapeutiska effekt beror på den karakteristiska verkningsmekanismen som kan motverka de biologiska effekterna av kraftfulla inflammatoriska mediatorer definierade som leukotriener genom att binda och blockera de relativa receptorerna.
Närmare bestämt koncentreras verkningsmekanismen för Montelukast på leukotrienreceptorerna i första klassen, huvudsakligen uttryckta av bronkiala släta muskler och av elementen i lokal inflammation, och bestämmer således:
- hämning av bronkokonstriktion;
- minskning av vasodilatation och tillhörande ödem;
- hämning av aktiveringen av de cellulära elementen i inflammation;
- kontroll av den inflammatoriska mikromiljön.
Allt detta översätts makroskopiskt till den avsvällande effekten på andningsslimhinnan och i den efterföljande återställandet av normal patency med följd förbättring av ventilationsförmågan.
Utförda studier och klinisk effekt
MOTENLUKAST OCH SÖNNUTRUSTNING
Hem Rep Pulmonol. 2013; 2013: 813786. doi: 10.1155 / 2013/813786. Epub 2013 5 september.
Prata i sömnen! Sömnvandring! Biverkningar av montelukast.
Alkhuja S, Gazizov N, Alexander ME.
Nyfiken kliniskt fall som fördömer uppkomsten av biverkningar relaterade till sömnstörningar efter antagandet av Montelukast.Närmare bestämt understryks uppkomsten av medvetslös nattlig gång.
MOLEKULÄR MEKANISM AV MONTELUKAST
Respir Med. 2013 18. sep. Pii: S0954-611100371-5. doi: 10.1016 / j.rmed.2013.09.006. [Epub före utskrift]
Hämmande effekter av Montelukast på mediatorfrisättning av nasala epitelceller från astmatiska patienter med eller utan allergisk rinit.
Scaife A, Miller D, Spiteri-Cornish D, Turner SW, Devereux GS, Walsh GM.
Studie som visar hur Montelukast-behandling hämmar produktion och utsöndring av inflammatoriska mediatorer som L "IL-8 och RANTES från övre luftvägsepitelet hos patienter med allergisk rinit.
MONTELUKAST OCH DYSLIPIDEMI
J Young Pharm. 2013 juni; 5: 64-6. doi: 10.1016 / j.jyp.2013.06.002. Epub 2013 6 juli.
Ett fall av montelukast -inducerad hyperkolesterolemi, svår hypertriglyceridemi och pankreatit.
Das S, Mondal S, Dey JK, Bandyopadhyay S, Saha I, Tripathi SK.
Studie som understryker behovet av att övervaka kolesterolemiska parametrar hos patienter på långtidsbehandling med Montelukast med tanke på den ökade risken för att metabola biverkningar uppstår som hyperkolesterolemi och allvarligt hypertriglyceridem.
Användningsmetod och dosering
MONTEGEN ®
Montelukast 10 mg tabletter.
Även om den dos som används mest hos vuxna med astma eller säsongsbunden allergisk rinit är en tablett på 10 mg per dag, helst på kvällen, måste hela terapeutiska processen definieras och övervakas av en läkare med erfarenhet av behandling av dessa andningssjukdomar.
MONTEGEN ® - Montelukast -varningar
Behandling med MONTEGEN ® måste nödvändigtvis föregås av en noggrann medicinsk undersökning som syftar till att klargöra det kliniska ursprunget för symtomen och eventuell föreskrivande lämplighet och regelbundet övervakas av medicinsk personal för att kontrollera patientens övergripande hälsa, eventuella biverkningar och följden terapeutisk effekt.
Man bör också komma ihåg att Montelukast -terapi inte representerar en akutbehandling som är effektiv för att förbättra symtomen under en akut astmatisk attack, utan snarare en grundläggande terapi som ska fortsätta även i faserna av symtomremission, eventuellt associerad med läkemedel. snabba insatser vid akuta astmatiska attacker
MONTEGEN ® har laktos bland sina hjälpämnen, vilket gör det olämpligt för patienter med galaktosintolerans, laktasenzymbrist eller glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom.
GRAVIDITET OCH SKÖTSEL
Användningen av MONTEGEN ® under graviditet och under den efterföljande amningstiden bör reserveras för fall av verkligt behov och kontinuerligt övervakas av medicinsk personal, med avsaknad av en omfattande vetenskaplig litteratur som fullt ut kan karakterisera säkerhetsprofilen för denna aktiva ingrediens för fostrets och spädbarnets hälsa.
Interaktioner
Patienten som får MONTEGEN ® bör undvika samtidig intag av aktiva ingredienser med inducerande eller hämmande aktivitet av det cytokroma enzymsystemet, kallat levermetabolismen hos Montelukast.
Faktum är att dessa interaktioner allvarligt kan förändra de farmakokinetiska egenskaperna hos Montelukast, vilket äventyrar både dess användarsäkerhet och dess terapeutiska effekt.
Kontraindikationer MONTEGEN ® - Montelukast
Användning av MONTEGEN ® är kontraindicerad hos patienter med överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot en av dess hjälpämnen eller mot strukturellt och kemiskt relaterade molekyler.
Oönskade effekter - Biverkningar
MONTEGEN ® -behandling kan utsätta patienten för en ökad risk för biverkningar som huvudvärk, infektioner i övre luftvägarna, diarré, illamående, kräkningar, hypertransaminasemi och hudutslag.
Förekomsten av kliniskt allvarligare biverkningar var sällsynt.
Notera
MONTEGEN ® är ett läkemedel som är obligatoriskt receptbelagt.
Informationen om MONTEGEN ® - Montelukast som publiceras på denna sida kan vara inaktuell eller ofullständig. För korrekt användning av denna information, se sidan Ansvarsfriskrivning och användbar information.
