ROVAMICINA ® Spiramycin

ROVAMICINA ® är ett Spiramycin-baserat läkemedel

TERAPEUTISK GRUPP: Antibakterier - Antibiotika för systemiskt bruk

Indikationer ROVAMICINA ® Spiramycin

ROVAMICINA ® är ett läkemedel som används vid behandling av infektioner orsakade av bakterier som är känsliga för makrolider och i synnerhet för Spiramycin.

Verkningsmekanism ROVAMICINA ® Spiramycin

Spiramycin, aktiv ingrediens i ROVAMICINA ®, är en molekyl som extraheras från kulturer av Streptomyces Ambofaciens, med en naturlig antibakteriell aktivitet också riktad mot Mycoplasma.
En del av kategorin makrolider med 16 kolatomer, den är skyldig sin antibakteriella aktivitet till förmågan att binda 50S ribosomal subenhet, vilket förhindrar bindning med peptidyltransferasenzymet och hindrar därför den normala förlängningen av den begynnande peptidkedjan.
Allt detta har formen av en bakteriostatisk verkan som kan bestämma en snabb regression av de pågående symptomen.
Ur farmakokinetisk synvinkel absorberas Spiromycin snabbt, med en biotillgänglighet på cirka 30%och med en topptid på cirka 2-3 timmar, sprider sig lätt i de olika vävnaderna och koncentreras huvudsakligen i bröstmjölk och galla.
Det senare representerar den huvudsakliga elimineringsvägen, med tanke på att endast 10% av läkemedlet elimineras av njurarna.
Olika studier visar den stora effekten av detta antibiotikum vid behandling av infektioner i munhålan, i synnerhet av periodontala sjukdomar och gingivit och som ett adjuvans även för alveolär pyorré.
Andningsvägsinfektioner, vissa komplikationer av exantematösa patologier och mjukvävnadsinfektioner, representerar andra patologiska manifestationer där behandling med ROVAMICINA ® krävs.

Utförda studier och klinisk effekt

1. SPIRAMICIN I PERIODONTITER
Acta Odontol Latinoam. 2011; 24: 115-21.

Spiramycins effekt på Porphyromonas gingivalis och andra "klassiska" periopatogener.

Chiappe V, Gómez M, Fernández-Canigia L, Romanelli H.

Arbete som visar hur bakteriella infektioner i samband med bakteriell parodontit effektivt kan gå tillbaka efter 7 dagars systemisk administrering av Spiramycin.

2. HEPATOTOXICITET "PÅ SPIRAMYCIN OCH METRONIDAZOL
Arab J Gastroenterol. 2011 mar; 12: 44-7.

Allvarlig levertoxicitet i samband med kombinationen av spiramycin plus metronidazol.

Hussein R, El-Halabi M, Ghaith O, Jurdi N, Azar C, Mansour N, Sharara AI.

Fallrapport som visar på början av akut fulminant hepatotoxicitet hos två patienter som behandlats med Spiramycin och metronidazol. Endast en av de två reagerade på kortikosteroidbehandling som säkerställde en eftergift av skadan.

3. SPIRAMYCIN I KARDIOLOGI
Georgian Med News. 2007 sep ;: 11-3.

Oralt spiramycin för förebyggande av restenos i kranskärl.

Aleksiadi ER, Shaburishvili TSh.

Studie som visar hur oral administrering av Spiramycin är effektivt för att förhindra restenos av kransartären, den viktigaste komplikationen av perkutan kranskärlsintervention.

Användningsmetod och dosering

ROVAMICINA ®
3 miljoner IE filmdragerade tabletter av Spiramycin.
Det terapeutiska systemet med Spiramycin ger i allmänhet administrering av 2-3 dagliga tabletter om 3 miljoner IE. tas med mycket vätska.
Korrigering av standarddoser kan vara nödvändig i speciella populationer som barn och senil.

Varningar ROVAMICINA ® Spiramycin

Intaget av ROVAMICINA ® bör föregås av en noggrann medicinsk undersökning som syftar till att utvärdera den kliniska bilden av patienten, hans fysiopatologiska tillstånd och därmed den föreskrivande lämpligheten.
Särskild försiktighet vid användning av detta läkemedel bör reserveras för äldre patienter eller patienter som lider av lever- och njursjukdomar, med kontinuerlig övervakning av njur- och leverfunktionen.
Även om läkemedlet i allmänhet är säkert, rekommenderas det inte för patienter med glukos 6 -fosfatdehydrogenasenzymbrist, med tanke på den ökade förekomsten av hemolytiska anemiepisoder.

GRAVIDITET OCH SKÖTSEL

Även om användningen av detta läkemedel under graviditeten länge har utförts, eftersom det är allmänt säkert och därför inte är kontraindicerat i absoluta termer, skulle det vara lämpligt att undvika intag under amningstiden, med tanke på Spiramycins förmåga att koncentrera sig i doser mer än i bröstmjölk.

Interaktioner

Man bör komma ihåg att den terapeutiska verkan och säkerhetsprofilen för Spiramycin kan äventyras genom samtidig intag av andra makrolider.
Interaktioner med andra aktiva ingredienser verkar däremot vara av liten klinisk relevans.

Kontraindikationer ROVAMICINA ® Spiramycin

ROVAMICINA ® är kontraindicerat hos patienter som är överkänsliga mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.

Oönskade effekter - Biverkningar

Användning av ROVAMICINA ®, särskilt vid längre tid över tiden, kan leda till illamående, diarré, kräkningar, pseudomembranös kolit, huvudvärk, hypertransaminasemi, hemolys hos patienter med glukos 6 -fosfatdehydrogenas enzymbrist och överkänslighetsreaktioner, särskilt dermatologiska.

Notera

MACROZIT ® är ett läkemedel som är obligatoriskt receptbelagt.

Informationen om ROVAMICINA ® Spiramycin som publiceras på denna sida kan vara inaktuell eller ofullständig. För korrekt användning av denna information, se sidan Ansvarsfriskrivning och användbar information.