Vid behandlingen av preparatet som redan har blivit ett läkemedel finns det processer som går mot produktion, förpackning och bearbetning, med det yttersta målet att göra det användbart i en växtbaserad, hälso- eller kostprodukt. I dessa steg, omedelbart efter bearbetning, kan det finnas mer eller mindre långa lagrings- och sorteringstider, under vilka specifika hållbarhetsparametrar måste respekteras. Läkemedlet måste därför placeras bort från ljus, från oxidativa fenomen (syrefattig atmosfär) och i kontakt med inerta material.
För att ge ett exempel, det finns många typer och profiler av kamomill på marknaden; detta beror på att syftet med själva läkemedlet ändras från en produkt till en annan.Kamomill som köptes av växtbaserade läkare är av högsta kvalitet, eftersom den innehåller hela torkade blomhuvuden; tvärtom består den i påsar som du kan hitta i snabbköpet ofta av droger.
Farmakognostens intresse är att upprätthålla hög läkemedelskvalitet under alla faser av efterskördsprocessen, kontrollera och utvärdera det steg för steg.
Kvalitetskontroll är därför en grundläggande och karakteriserande del av farmakognosin.
Kontrollelementen tjänar till att säkerställa att de olika operationerna som utförs på läkemedlet inte ändrar dess officiella värde. Kvalitetskontroll börjar med erkännandet av läkemedlet i dess identitet.
Läkemedlet kommer i allmänhet i jutepåsar och är i torrt tillstånd; nu har ett läkemedel i torrt tillstånd, bortsett från dess olika konsistens än det färska, ett lika annorlunda yttre utseende. Teknikern behöver specialverktyg för att känna igen det läkemedlet, verktyg som ofta använder botanisk, biologisk och kemisk kunskap, absolut nödvändiga för att helt kunna identifiera och känna igen läkemedlet. Dessa kontroller tjänar också till att bevara dess kvalitet, förhindra villkor för bedrägeri eller kontaminering med andra naturkällor.
När läkemedlets korrekta identitet har fastställts bestäms dess renhetsgrad; För att göra detta är det nödvändigt att ha verktyg som gör det möjligt att känna igen dem från en specifik synvinkel. Förstoringsglaset som används för att gå djupare och djupare in i kvaliteten på ett läkemedel, utgår från det makroskopiska (yttre utseendet, lukten, smaken, färgen, organografiska egenskaper) och utvärderar parametrar som vid första anblicken också kan verka subjektiva, men som i verkligheten är objektifieras av farmakopén och av erfarenhet, oavsett om de överförs till texterna eller inte.
Det finns också makroskopiska aspekter, men mer professionella, när det gäller den botaniska sfären, till exempel användbart för att förstå vilket organ det är och om källan har samlats in på det lämpligaste sättet; slutligen är det möjligt att gå in i mikroskopet och utnyttja alla förstoringar som krävs för att få en överblick över läkemedlet.
Sedan finns det särskilda och mer specifika utredningsprocesser, mer eller mindre nödvändiga beroende på resultatet av de förebyggande analyserna. Dessa verktyg syftar till att utvärdera kvaliteten på de karakteristiska vävnaderna hos läkemedlet, deras integritet, förekomsten av sekundära strukturer som är typiska för familjen som de tillhör och andra särdrag.
Den mikroskopiska undersökningen är inte bara av biologisk natur, utan också av kemisk natur; detta är ett mycket viktigt element, eftersom det leder till att bestämma läkemedlets kvalitet inte bara när det gäller fytokomplex, utan också när det gäller närvaro / frånvaro av föroreningar, som kan vara: tungmetaller, aflatoxiner (kvantitet) eller insekticider, alla element som ger en uppfattning om kvaliteten på odling och bevarande av läkemedlet.
Andra artiklar om "Drug Quality Control"
- Kvalitetskontroll: läkemedelsförorening med bekämpningsmedel
- Farmakognosi
- Kemiska och biologiska analyser vid kvalitetskontroll
