Färgblindhet

Vad är färgblindhet?

Färgblindhet är en övervägande genetisk defekt, som består i "total eller delvis oförmåga att skilja färger, främst på grund av en" förändring av de ljuskänsliga strukturerna i näthinnan.

Även om det är en störning som involverar en liten bit av befolkningen (uppskattas att cirka 8% av männen och 0,5% av kvinnorna påverkas av former av färgblindhet), är det fortfarande en mycket allvarlig sjukdom, kanske för att det fascinerar många "Normalt" som tycker att det är ofattbart eller åtminstone konstigt att de inte kan skilja färger korrekt.
Termen "färgblindhet" kommer från kemisten John Dalton som först skrev en artikel där han avslöjade problemet som härrör från hans färgblindhet.

Vanlig färgblindhet

Den vanligaste formen av färgblindhet är rödgrön blindhet: drabbade personer kan inte skilja de två färgerna eftersom våglängderna rött och grönt, respektive medium (700 nm) och långt (540 nm), uppfattas som identiska. bilden på en röd bakgrund (som i figuren) skiljer sig faktiskt inte från färgblinda ämnen: strikt sett är för färgblinda en särskild kombination av färger väsentlig, vilket utesluter "rödfärgskombinationen. grönt.
Färgblindhet anses vara en könsbunden sjukdom, vilket innebär att generna på könskromosomerna X är ansvariga för färgblindhet: sjukdomen påverkar faktiskt främst män (XY) och färre kvinnor (XX).

Genetiska orsaker

Vi har sett att genen som är inblandad i färgblindhet, en recessiv sjukdom, ligger i könskromosomen X: det betyder att färgblindhet inte överförs direkt från den drabbade fadern till sonen, men en bärardotter kan överföra sjukdomen till barnbarn. För att bättre förstå: att vara en X-länkad sjukdom, från en frisk mor och en färgblind pappa, alla döttrar kommer att ha en frisk X-kromosom (från modern) och en annan defekt X-kromosom (från fadern). Av denna anledning överförs färgblindhet vanligtvis till varannan generation (från farfar till barnbarn). Det är sällsynt, men inte omöjligt, att sjukdomen drabbar kvinnor; om mamma och pappa är färgblinda blir avkomman också färgblind oavsett kön.

Trots vad som sagts är det möjligt att färgblindhet också kan uppstå efter födseln: sjukdomar som påverkar ögonen, näthinnan, hjärnan, synnerven och vissa kemiska komponenter kan orsaka mer eller mindre allvarliga former av färgblindhet. Det bör dock understrykas att i fall av extragenetisk färgblindhet kan den upplevda kromatiska förändringen vara reversibel och / eller bara påverka en del av synfältet.

Finns det botemedel?

Det finns inga farmakologiska behandlingar för att korrigera medfödd färgblindhet; den enda behandlingen är av teknik-dator-karaktär. En programvara som är lämplig för personer med färgblindhet har programmerats för att kunna skilja färger (om än på ett inte helt naturligt sätt): genom att flytta markören över ett färgat element, kommer programvaran att ange färgnamnet.