Pramipexol finns tillgängligt i ett antal orala läkemedel som kan formuleras som tabletter eller tabletter med förlängd frisättning. Sådana mediciner skulle kräva att receptbelagda läkemedel (RR) lämnas ut, men om de klassificeras som nivåläkemedel A kan deras kostnad ersättas av National Health Service (SSN), helt eller delvis beroende på fallet (det kan vara nödvändigt att betala en biljett).
Exempel på läkemedel som innehåller Pramipexol
- Mirapexin®
- Oprymea®
- Pramiperal®
- Pramipexole Eg®
- Pramipexol Mylan®
- Pramipexol Sandoz®
- Pramipexole Teva®
- Pramipexole Zentiva®
Notera: de terapeutiska indikationerna kan variera beroende på vilken typ av läkemedel som övervägs och koncentrationen av pramipexol. För mer detaljerad information, se produktens bipacksedel.
o blodkärl;Dessutom bör läkaren informeras om impulskontrollstörningar uppstår under behandlingen, som till exempel kan innefatta spelberoende, äta, överutgifter, ovanligt höga sexuella önskningar etc. I sådana fall kan läkaren minska dosen eller sluta terapi.
Samtidigt ska läkaren informeras om patienten under behandling med pramipexol utvecklar mani (agitation, euforisk eller överexciterad) eller delirium (minskad medvetenhet, förvirring eller förlust av verklighetskänsla). Återigen kan läkaren ingripa genom att justera dosen av läkemedlet eller stoppa behandlingen.
Vid dosreduktion av pramipexol som administreras eller behandlingen avbryts bör läkaren omedelbart meddelas om symptom som depression, apati, ångest, trötthet, svettning eller smärta uppstår.
VÄNLIGEN NOTERA
- Användning av pramipexol till barn och ungdomar under 18 år rekommenderas inte.
- Pramipexol kan orsaka oönskade effekter (hallucinationer, somnolens, etc.) som kan påverka förmågan att köra fordon av alla slag och använda maskiner. Därför rekommenderas att undvika sådana aktiviteter om liknande effekter uppträder.
Innan du börjar ta den ovan nämnda aktiva ingrediensen är det dessutom nödvändigt att informera din läkare om du tar eller nyligen har tagit läkemedel som:
- Amantadina;
- Cimetidin;
- Mexiletine;
- Zidovudine;
- Cisplatin;
- Kinin;
- Prokainamid.
Dessutom bör stor försiktighet iakttas om du tar lugnande läkemedel eftersom det i dessa fall ökar sannolikheten för att pramipexol kan försämra din förmåga att köra bil eller använda maskiner.
Om du redan tar levodopa rekommenderas att din läkare minskar dosen innan du börjar ta pramipexol.
Innan du börjar ta pramipexol ska du dock tala om för din läkare om du tar, nyligen har tagit eller kanske tar några mediciner eller produkter av något slag, inklusive receptfria läkemedel (SOP), receptfria läkemedel (OTC) , växtbaserade och fytoterapeutiska produkter, homeopatiska produkter, etc.
Kontakta din läkare om du är osäker.
Pramipexol med alkohol
Intag av alkohol när du tar pramipexol bör göras med stor försiktighet.Det rekommenderas att du söker råd från din läkare.
, manifesterar oönskade effekter olika i typ och intensitet, eller inte manifesterar dem alls.Nedan följer några biverkningar som kan uppstå vid användning av de olika läkemedlen som innehåller pramipexol. För mer specifik information, läs bipacksedeln för det läkemedel du tar.
Biverkningar hos patienter med Parkinsons sjukdom
Följande biverkningar kan uppstå hos patienter där pramipexol används för att behandla symptom på Parkinsons sjukdom:
Mycket vanliga och vanliga biverkningar
- Dyskinesi;
- Yrsel
- Illamående;
- Dåsighet;
- Impulser som leder till att bete sig på ett ovanligt sätt;
- Hallucinationer;
- Förvirring;
- Djurdrömmar;
- Sömnlöshet;
- Huvudvärk;
- Vätskeretention;
- Hypotoni;
- Förändringar i synen
- Förstoppning;
- Viktminskning i samband med aptitlöshet.
Mindre vanliga biverkningar
- Delirium;
- Paranoia;
- Amnesi;
- Överdriven sömnighet och sömnepisoder med plötslig debut;
- Hyperkinesi;
- Viktökning
- Svimning
- Hjärtsvikt;
- Rastlöshet;
- Dyspné;
- Olämplig antidiuretisk hormonsekretion;
- Hicka;
- Lunginflammation;
- Impulskontrollstörningar;
- Delirium (minskad medvetenhet, förvirring, förlust av verklighetskänsla);
- Allergiska reaktioner.
Biverkningar Sällsynta och okända frekvenser
- Mani;
- Depression, ångest, apati, trötthet, svettning eller smärta (symptom på dopaminagonistabstinenssyndrom) efter avbrott eller minskning av pramipexoldosen.
Biverkningar hos patienter med Restless Legs Syndrome
Men hos patienter där pramipexol används för att behandla symtom på rastlösa bensyndrom kan följande biverkningar uppstå:
Mycket vanliga och vanliga biverkningar
- Illamående;
- Han retched;
- Trötthet;
- Sömnstörningar, såsom sömnlöshet eller sömnighet
- Huvudvärk;
- Onormala drömmar
- Yrsel
- Förstoppning.
Mindre vanliga biverkningar
- Impulser som leder till att bete sig på ett ovanligt sätt;
- Dyskinesi;
- Hyperkinesi;
- Olämplig antidiuretisk hormonsekretion;
- Viktökning
- Amnesi;
- Hallucinationer;
- Delirium;
- Förvirring;
- Överdriven sömnighet och sömnepisoder med plötslig debut;
- Hypotoni;
- Svimning
- Hicka;
- Dyspné;
- Lunginflammation;
- Impulskontrollstörningar;
- Mani;
- Delirium (minskad medvetenhet, förvirring, förlust av verklighetskänsla);
- Allergiska reaktioner.
Biverkningar Sällsynta och okända frekvenser
- Depression, ångest, apati, trötthet, svettning eller smärta (symptom på dopaminagonistabstinenssyndrom) efter avbrott eller minskning av pramipexoldosen.
Överdos av pramipexol
Om du tar för mycket pramipexol kan du uppleva symtom som: kräkningar, rastlöshet eller någon av de biverkningar som anges ovan. Därför är det nödvändigt att omedelbart kontakta din läkare eller gå till närmaste sjukhus vid överdosering av pramipexol - känt eller misstänkt - och ta med dig läkemedelsförpackningen.
dopamin typ 2 (D2).Hos patienter med Parkinsons sjukdom finns en allvarlig brist på denna signalsubstans i substantia nigra. Tack vare sin agonistiska effekt kan pramipexol efterlikna effekten av dopamin genom stimulering av dess receptorer på nivån av striatum (som också inkluderar substantia nigra), vilket resulterar i en lindring av parkinsoniska motoriska underskott.
När det gäller rastlösa bensyndrom är verkningsmekanismen för vilken pramipexol kan framkalla dess terapeutiska effekt inte känd, även om neurofarmakologiska bevis tyder på att det primära dopaminerga systemet är inblandat.
.
För behandling av rastlösa bensyndrom tas vanligtvis pramipexol på kvällen, två till tre timmar före sänggåendet.
VÄNLIGEN NOTERA
Behandling av Parkinsons sjukdom med pramipexol ska inte avbrytas plötsligt, eftersom abrupt avbrott kan orsaka utveckling av malignt neuroleptiskt syndrom (kännetecknat av symtom som muskelstelhet, akinesi, feber, blodtrycksinstabilitet, takykardi, förvirring, medvetslöshet eller koma) utsätta patienten för allvarliga hälsorisker.
Dessutom kan abrupt avbrytande av behandling med pramipexol främja utvecklingen av ett "annat medicinskt tillstånd som kallas dopaminagonistabstinenssyndrom, vars symptom inkluderar: depression, apati, ångest, trötthet, svettning eller smärta. Dessa symptom bör du kontakta din läkare rätt bort.
och kan passera in i bröstmjölk och därmed nå barnet. Av dessa skäl bör dess användning inte ammas. Om behandling med pramipexol är absolut nödvändig, ska amningen avbrytas.Därför, mot bakgrund av ovanstående, om det är nödvändigt att påbörja behandling med pramipexol, är det viktigt att gravida kvinnor och mammor som ammar omedelbart informerar sin läkare om deras tillstånd.
