LYSEEN ® är ett läkemedel baserat på Pridinolmesylat
TERAPEUTISK GRUPP: Muskelavslappnande medel med central och perifer verkan
Indikationer LYSEEN ® - Pridinol
LYSEEN ® är indicerat vid behandling av muskelsmärta, kontrakturer av centralt och perifert ursprung, lumbago och torticollis.
Verkningsmekanism LYSEEN ® - Pridinol
LYSEEN ® är ett läkemedel baserat på Pridinol mesylate, en aktiv ingrediens som härrör från piperidinpropylalkohol, med både central och perifer muskelavslappnande aktivitet.
Ur molekylär synvinkel utövar Pridinol en atropinliknande verkan på nivån av slät och strimmig muskel, interagerar och blockerar de muskarinreceptorer som uttrycks av effektororganen innerverade av post-ganglioniska fibrer, och utövar därmed en perifer spasmolytisk och bestämt muskelavslappnande handling.
Studier visar hur denna molekyl också kan verka på nivån av centrala nervsystemet, vilket hämmar vissa motoriska centra som är involverade i reglering av muskelton och därmed bestämmer en centralt verkande myorelaxant aktivitet.
Efter oral eller parenteral administrering absorberas Pridinol mesylat snabbt och når maximal plasmakoncentration inom den första timmen, biodistribueras enhetligt i organismen, för att därefter utsöndras svavel och glukuronat huvudsakligen av njurarna.
Utförda studier och klinisk effekt
LYSEEN I BEHANDLINGEN AV SPASTISK PARALYS hos patienter med psykiska störningar
Przegl Lek. 1969 14 april; 25: 375-6.
[Lyseen vid behandling av barn med psykiska störningar komplicerade av spastisk förlamning].
Kwiatkowska E, Rosa-Garlicka Z.
Mot bakgrund av Pridinols verkningsformer försöker denna studie karakterisera dess kliniska effekt även hos små patienter med psykiska störningar komplicerade av spastisk förlamning.
LYSEEN I BEHANDLING AV VERTEBRAL SYNDROM
Schweiz Rundsch Med Prax. 1975 4 november; 64: 1423-4.
[Behandlingen av vertebrala syndrom med nova-lyseen (författarens översättning)].
Müller P, Kunz W.
Mycket gammal tysk studie som lägger grunden för behandlingen med Pridinol i ryggradssyndromet, bland annat med en god terapeutisk framgång.
PRIDINOL MESILAT- OCH MUSKELMÄRKNING
Boll Chim Farm. 1985 aug; 124: 102S-107S.
[Jämförelse mellan imidazol-2-hydroxibensoat och prindinolmesylat vid behandling av posttraumatisk muskelsmärta].
Monteleone R, Foppiani E, Gini M, Schiavi M, Ciani D.
Gammal italiensk studie som försöker karakterisera den terapeutiska aktiviteten hos Pridinol mesylat genom att jämföra den med den för imidazol 2-hydroxibensoat vid behandling av posttraumatisk muskelsmärta, med lovande resultat.
Användningsmetod och dosering
LYSEEN ®
Injicerbar lösning för intramuskulär användning av 2 mg Pridinolmesylat per injektionsflaska;
Pridinolmesylat 4 mg tabletter;
Suppositorier med 6 mg Pridinol Mesylate.
Valet av dosering, format och terapeutiskt schema är upp till läkaren efter noggrann utvärdering av patientens allmänna hälsotillstånd och svårighetsgraden av hans kliniska bild.
I allmänhet kan attackfasen, för vilken parenteral administrering av läkemedlet rekommenderas, följas av underhållsfasen med tabletter och suppositorier.
Olika terapeutiska system rekommenderas istället vid nattliga kramper.
LYSEEN ® -varningar - Pridinol
Terapi med LYSEEN ® måste föregås av en noggrann medicinsk undersökning som syftar till att identifiera de möjliga orsakerna och ursprunget till den smärta som klagas över och den därmed föreskrivna lämpligheten.
Medicinsk övervakning skulle också vara nödvändig under behandlingen för att tidigt identifiera eventuella biverkningar och därför snabbt åtgärda.
Effektiviteten av behandling med LYSEEN ® är större ju tidigare den startas.
Användningen av LYSEEN ® bör utföras med särskild försiktighet hos patienter som lider av nedsatt njurfunktion, nedsatt njurfunktion och hypotoni.
LYSEEN ® i tabletter innehåller laktos, därför inte indicerat för patienter med laktasenzymbrist, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom och galaktosemi.
Förekomsten av parahydroxibensoater i LYSEEN ® -suppositorier kan å andra sidan öka risken för negativa överkänslighetsreaktioner, särskilt hos atopiska patienter.
GRAVIDITET OCH SKÖTSEL
Frånvaron av studier som bättre kan karakterisera Pridinols säkerhetsprofil för fostrets och spädbarnets hälsa, förlänga de ovannämnda kontraindikationerna för användning av LYSEEN ® även till graviditet och den efterföljande amningsperioden.
Interaktioner
Samtidig administrering av antikolinergika kan öka de biologiska effekterna av Pridinol.
Kontraindikationer LYSEEN ® - Pridinol
Användningen av LYSEEN ® är kontraindicerad hos patienter som lider av glaukom, prostatahypertrofi, urinretentionssyndrom eller tarmobstruktion och takyarytmi, hos patienter som är överkänsliga mot den aktiva substansen eller mot ett av hjälpämnena och hos gravida och ammande kvinnor.
Oönskade effekter - Biverkningar
Även om användningen av LYSEEN ® i allmänhet är säker och tolereras väl, kan intag av Pridinol ibland orsaka uppkomsten av asteni, muntorrhet och mycket sällan yrsel och yrsel.
Ännu mer sällsynta är biverkningar värda kliniska anmärkningar, till exempel de som beror på överkänslighet mot den aktiva substansen.
Notera
LYSEEN ® är ett receptbelagt läkemedel.
Informationen om LYSEEN ® - Pridinol som publiceras på denna sida kan vara inaktuell eller ofullständig. För korrekt användning av denna information, se sidan Ansvarsfriskrivning och användbar information.
