PANTORC ® Pantoprazol

PANTORC ® är ett läkemedel baserat på Pantoprazole.

TERAPEUTISK GRUPP: Antireflux - Antiulcer - Syrpumpshämmare

Indikationer PANTORC ® Pantoprazol

PANTORC ® används både som en förebyggande farmakologisk behandling av magsår och duodenalsår som orsakas av långvarig användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, och som en terapeutisk behandling av symptom i samband med gastroesofageal reflux.

PANTORC ® verkningsmekanism Pantoprazol

Pantoprazolen i PANTORC ® representerar en aktiv ingrediens som tillhör den farmakologiska kategorin protonpumpshämmare, med fördelaktiga farmakokinetiska egenskaper jämfört med den vanligare omeprazolen.
Faktum är att när det tas oralt absorberas pantoprazol snabbt på tolvfingertarmen och når den maximala plasmakoncentrationen på bara 2 timmar, med en biotillgänglighet som är cirka 77 % av den totala dosen, därför betydligt högre än 30 % av omeprazol.
Ur farmakodynamisk synvinkel förblir dock verkningsmekanismen för denna aktiva ingrediens nästan oförändrad och kan selektivt verka på H + / K + ATPas -pumpen, uttryckt av parietalcellerna i magen, vilket hämmar både basal och hormoninducerad syrautsöndring. såsom gastrin eller histamin.
Det är därför uppenbart att hans långvariga användning av detta läkemedel kommer att åtföljas av en signifikant ökning av blodkoncentrationerna av gastrin, lyckligtvis utan kliniskt uppenbara konsekvenser.
När dess verkan är över, efter en mycket snabb halveringstid, elimineras läkemedlet huvudsakligen via njurvägen.

Utförda studier och klinisk effekt

1. PANTOPRAZOL OCH GASTROESOPHAGEOUS REFLUX SYKDOM

MMW Fortschr Med. 2010 8 april; 152 Suppl 1: 21-9.

Pantoprazols effekt och tolerabilitet vid behandling av gastroesofageal refluxsjukdom.

Gillessen A.

Behandling med pantoprazol har visat sig vara särskilt effektiv vid behandling av symtom i samband med gastroesofageal reflux, vilket resulterar i en minskning av halsbränna, syrautsöndring, buksmärta och dyspepsi utan särskilda biverkningar under en enda behandlingsvecka.

2. PANTOPRAZOL OCH GASTROINTESTINAL BLÖDNING

J Crit Care. 2011 25 januari.

Pantoprazol för förebyggande av gastrointestinal blödning hos högriskpatienter med akuta koronarsyndrom.

Wu H, Jing Q, Wang J, Guo X.

Patienter med akut koronarsyndrom har hög risk att utveckla gastrointestinal blödning. Hos dessa patienter har administrering av 40 mg pantoprazol per dag i 7 dagar visat sig vara användbar för att signifikant minska förekomsten av denna biverkning, utan särskilda biverkningar.

3. KORSREAKTIVITET "MELLAN PROTONISKA PUMPHÄMMARE

Clin Drug Investig. 2010; 30: 559-63.

Protonpumpshämmare-inducerad neutropeni: möjlig korsreaktivitet mellan omeprazol och pantoprazol.

Gouraud A, Vochelle V, Descotes J, flaska T.

Korsreaktiviteten mellan olika protonpumpshämmare konstaterades i detta kliniska fall, där en 60-årig man upplevde neutropeni både efter att ha tagit omeprazol och pantoprazol efter cirka 1 år. Dessa data är viktiga att understryka. Förekomsten av korsreaktivitet mellan olika protonpumpshämmare.

Användningsmetod och dosering

PANTORC ® magresistenta tabletter med 20-40 mg pantoprazol:
både vid behandling av symptom i samband med gastroesofageal reflux och för att förebygga sår och esofagit är den effektiva dagliga dosen 20 mg, helst på morgonen med ett glas vatten.
I allmänhet observeras remission av symtom under 2-4 veckors behandling, i slutet av vilket ett engångsintag kan användas efter att symtomen återkommer.
Variationer av dosen kan förutses i vissa kategorier av patienter i riskzonen, och alltid under strikt indikation av din läkare.

PANTORC ® Pantoprazol -varningar

Innan du tar PANTORC ®, ska läkaren utföra en "noggrann klinisk utvärdering av patienten, som syftar till att utesluta det maligna ursprunget för patologierna i mag -tarmkanalen, så att läkemedlets terapeutiska verkan kan maskera några särskilt viktiga symptom, fördröja inte diagnosen.
Minskningen av syrahalten i magen, vilket är mycket viktigt efter ett långvarigt intag av pantoprazol, kan leda till en minskning av absorptionen av vitamin B12, med relaterade symtom.
Administrering av PANTORC ® bör ske med särskild omsorg för patienter med nedsatt njur- och leverfunktion.

GRAVIDITET OCH SKÖTSEL

De studier som för närvarande finns i litteraturen, statiskt obetydliga, tillåter inte att fullt ut karakterisera pantoprazols säkerhetsprofil vid graviditet.
Därför rekommenderar vi inte användning av PANTORC ® under graviditet och den efterföljande laktationsperioden.

Interaktioner

Som det är känt metaboliseras pantoprazol av cytokrom p450 -systemet, som också är involverat i metabolismen av högaktiva ingredienser som karbamazepin, koffein, diazepam, diklofenak, digoxin, etanol, glibenklamid, metoprolol, naproxen, nifedipin, fenytoin, piroxikam, preventivmedel.
Mot bakgrund av dessa data kan möjliga interaktioner förändra de normala farmakokinetiska egenskaperna hos ovanstående föreningar, med särskild betydelse för antikoagulantia, för vilka kontinuerlig övervakning av protrombintiden skulle vara nödvändig.
Vidare kan samtidig intag av atazanavir och pantoprazol resultera i en signifikant minskning av absorptionen av atazanavir, vilket uppnås på grund av syrahalten i magen.

Kontraindikationer PANTORC ® Pantoprazol

PANTORC ® är kontraindicerat hos patienter med känd överkänslighet mot den aktiva substansen eller något av hjälpämnena. Med tanke på möjligheten till korsreaktivitet skulle det vara lämpligt att undvika att ta läkemedlet även vid överkänslighet mot föreningar som är analoga med pantoprazol.

Oönskade effekter - Biverkningar

Kliniska prövningar och eftermarknadsföring har visat vissa särskilt frekventa biverkningar, såsom huvudvärk, dåsighet och yrsel, buksmärtor, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning och flatulens efter intag av PANTORC ®
Fall av lever-, njur-, hematologiska och hudskador som snabbt försvann när behandlingen avbröts var sällsynta.

Notera

PANTORC ® ett läkemedel som endast kan säljas på recept.

Informationen om PANTORC ® Pantoprazol som publiceras på denna sida kan vara inaktuell eller ofullständig. För korrekt användning av denna information, se sidan Ansvarsfriskrivning och användbar information.