Humle är ett läkemedel som härrör från humle, som används vid jäsning av öl; det är ett brunaktigt läkemedel, fettigt vid beröring, som kännetecknas av uppsättningen sekretoriska skalor som finns i den inre delen av skivorna hos den kvinnliga blomställning av humle.
Kol, ett annat pulveriserat läkemedel av animaliskt eller vegetabiliskt ursprung, är lätt att skilja från andra på grund av sin mycket uttalade svarta färg. Animaliskt kol härrör från karboniseringen av slakteriavfall (ben, brosk), medan vegetabiliskt kol härrör från den kolande karboniseringen av bok- eller björkskog. Användningen av kol är mycket uttalad inom det växtbaserade och fytoterapeutiska området eftersom det har mycket uppenbara adsorberande egenskaper.Det är först och främst en antitoxisk produkt; i händelse av att vissa giftiga ämnen av misstag intas, behåller och begränsar det efterföljande intaget av både vegetabiliskt och animaliskt kol metaboliseringen av dessa ämnen.
Den huvudsakliga växtbaserade användningen av kol är istället den karminerande (även om denna term används felaktigt, eftersom karminerande läkemedel gynnar utvisning, och inte absorptionen, av tarmgas); tack vare dess förmåga att absorbera tarmgas indikeras det i närvaro av meteorism eller överdriven flatulens.
Kol är utan tvekan ett läkemedel som presenterar sig, när det gäller identifiering och distinktion, med mycket enkla egenskaper.
Målet med farmakognosi är inte bara att identifiera, karakterisera och diskriminera, utan också att utvärdera kvaliteten på läkemedlet när det väl identifierats.För detta ändamål är det nödvändigt att anta verktyg som gör det möjligt att bestämma kvaliteten på alla läkemedel av växtbaserat intresse, kost och kosmetiska, inklusive de som inte finns i farmakopén.
Utvärderingen av den totala askan är ett farmakognostiskt kriterium som gör att vi kan uppskatta "omfattningen av oorganisk kontaminering; det är en" destruktiv "metod, eftersom det innebär fullständig förstörelse av läkemedlet och alla organiska delar som ingår i det ., efter vägning, placeras den i en muffel (ugn) vid höga temperaturer, upp till 200 ° C. Värmen förstör helt de organiska delarna, men lämnar den oorganiska komponenten oförändrad; från vägningen av denna oorganiska rest, i i förhållande till vikten initialt läkemedel erhålls procentandelen oorganisk kontaminering Uppenbarligen görs dessa utvärderingar på betydande prover.
Det finns också verktyg för att identifiera vilken typ av oorganiskt material som finns i läkemedlet som en förorening; Därför stannar vi inte bara vid mängden förorenande ämnen utan vi känner igen det; till exempel kan det identifieras genom att utvärdera lösligheten eller olösligheten för askan som erhålls i starka syror, såsom saltsyra. Dessa utvärderingar är av order generell, inte riktad mot en specifik kategori av läkemedel, utan för att fastställa kvaliteten och identiteten hos droger i allmän ordning.
Andra artiklar om "droger och deras erkännande"
- Läkemedel och deras erkännande: Glödlampa och pulverläkemedel
- Farmakognosi
- Svullnad index för att utvärdera kvaliteten på ett slemläkemedel
