Aktiva ingredienser: flytande fenol, basiskt fuchsin, resorcinol, borsyra
Fuchsin Phenic Cutaneous lösning
Varför används feniciskt fuchsin? Vad är det för?
Farmakoterapeutisk kategori
Aktuella svampdödande medel.
Terapeutiska indikationer
Behandling av kutana mykoser.
Kontraindikationer När feniciskt fuchsin inte ska användas
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne;
Skadade eller inflammerade vävnader;
Barn under 3 år.
Försiktighetsåtgärder vid användning Vad du behöver veta innan du tar feniciskt fuchsin
För närvaro av borsyra, administreras inte till barn under 3 år och gäller inte skadade eller inflammerade vävnader.
Fenol är ett gift, det får inte intas. Undvik långvariga behandlingar.
Användningen, särskilt om den är långvarig, kan ge upphov till irritation eller sensibilisering. Om detta inträffar, avbryt behandlingen. Applicera inte nära ögonen och slemhinnorna.
Interaktioner Vilka läkemedel eller livsmedel kan ändra effekten av feniciskt fuchsin
Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.
Det finns inga kända interaktioner med andra läkemedel.
Varningar Det är viktigt att veta att:
Den grundläggande fuchsinen färgar också huden i ett djuprött. Eventuella fläckar på föremål och kläder kan avlägsnas med en 1% natriumkarbonatlösning i 70% alkohol (70 °).
Graviditet och amning
Fråga din läkare eller apotekspersonal om råd innan du tar något läkemedel.
I avsaknad av specifika studier ska läkemedlet endast användas under graviditet och amning vid behov och under direkt medicinsk övervakning.
Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Läkemedlet påverkar inte förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.
Dos, metod och administreringstid Hur man använder feniciskt fuchsin: Dosering
Utvändig användning.
Applicera 1-2 gånger om dagen med borstning eller beröring av området som ska behandlas.
I avsaknad av kompatibilitetsstudier får detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
Överdosering Vad du ska göra om du har tagit en överdos av feniciskt fuchsin
Efter applicering av preparatet på stora hudytor kan det förekomma hudirritation och intolerans på grund av överdosering.
Occlusive applikationer (kompresser) kan orsaka nekrotiska fenomen såväl som manifestationer på grund av systemisk absorption av fenol, resorcinol och borsyra (urinfärgning, yrsel, huvudvärk, hyperhidros, hypotermi, kramper och koma).
Fenol är ett giftigt ämne vars absorption genom huden i stora mängder och särskilt under en längre tid kan ge lokal (hudirritation och sensibilisering) och systemisk toxicitet, särskilt på nivåerna av CNS, hjärta, blodkärl, lungor och njurar.
Långvarig användning kan orsaka myxödem på grund av resorcinols antithyroid -verkan.
Vid oavsiktlig förtäring / intag av en för hög dos Marco Viti feniciskt fuchsin, meddela din läkare omedelbart eller kontakta närmaste sjukhus.
OM DU HAR NÅGOT tvivel om användningen av FUCSINA FENICA MARCO VITI, KONTAKTA DIN LÄKARE ELLER FARMACIST.
Biverkningar Vilka är biverkningarna av feniciskt fuchsin
Liksom alla läkemedel kan karboliskt fuchsin orsaka biverkningar, men inte alla får det.
Följande är biverkningarna av feniciskt fuchsin. Otillräckliga data finns tillgängliga för att fastställa frekvensen för de enskilda effekterna som anges.
Hud och subkutan vävnad
Hudirritation.
Störningar i immunsystemet
Medvetenheten ökar.
Att följa instruktionerna i bipacksedeln minskar risken för biverkningar.
Om någon av biverkningarna blir allvarlig eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel, kontakta din läkare eller apotekspersonal.
Giltighetstid och lagring
Utgångsdatum: se utgångsdatum som anges på förpackningen.
Utgångsdatumet avser produkten i intakt förpackning, lagrad korrekt.
Efter första öppnandet ska restmedicinen användas inom 6 månader. Efter denna period måste det kvarvarande läkemedlet kasseras.
VARNING: använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.
Bevaringsförhållanden
Förvara behållaren väl tillsluten i originalförpackningen för att skydda läkemedlet från ljus
Läkemedel ska inte kastas via avloppsvatten eller hushållsavfall. Fråga din apotekare om hur du ska göra dig av med läkemedel som du inte längre använder. Detta hjälper till att skydda miljön.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Sammansättning
100 g lösning innehåller
Aktiva ingredienser: Fenol 4,0 g flytande fenol (lika med 3,4 g fenol)
Grundläggande fuchsin 0,3 g
Resorcinol 10 g
Borsyra 1 g
Hjälpämnen: renat vatten, etanol, aceton.
Farmaceutisk form och innehåll
Hudlösning. Flaska på 25 g.
Bipacksedel: AIFA (Italian Medicines Agency). Innehåll publicerat i januari 2016. Den information som finns finns kanske inte uppdaterad.
För att få tillgång till den senaste versionen är det lämpligt att gå till AIFA (Italian Medicines Agency) webbplats. Ansvarsfriskrivning och användbar information.
01.0 LÄKEMEDLETS NAMN
FUCSINA FENICA ZETA HUDLÖSNING
02.0 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
100 g lösning innehåller
Aktiva principer:
Flytande fenol 4,0 g lika med 3,4 g fenol
Grundläggande fuchsin 0,3 g
Resorcinol 10 g
Borsyra 1 g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
03.0 LÄKEMEDELSFORM
Hudlösning.
04.0 KLINISK INFORMATION
04.1 Terapeutiska indikationer
Behandling av kutana mykoser.
04.2 Dosering och administreringssätt
Utvändig användning.
Applicera 1-2 gånger om dagen med borstning eller beröring av området som ska behandlas.
04.3 Kontraindikationer
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne;
Skadade eller inflammerade vävnader;
Barn under 3 år.
04.4 Särskilda varningar och lämpliga försiktighetsåtgärder vid användning
För närvaro av borsyra, administreras inte till barn under 3 år och gäller inte skadade eller inflammerade vävnader.
Fenol är ett gift, det får inte intas. Undvik långvariga behandlingar.
Användningen, särskilt om den förlängs, kan ge upphov till irritation eller sensibilisering, om detta inträffar, avbryt behandlingen.
Applicera inte nära ögonen och slemhinnorna.
Den grundläggande fuchsinen färgar också huden i ett djuprött. Eventuella fläckar på föremål och kläder kan avlägsnas med en 1% natriumkarbonatlösning i 70% alkohol (70 °).
04.5 Interaktioner med andra läkemedel och andra former av interaktion
Det finns inga kända interaktioner med andra läkemedel.
04.6 Graviditet och amning
I avsaknad av specifika studier ska läkemedlet endast användas under graviditet och amning vid behov och under direkt medicinsk övervakning.
04.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Carbolic Fuchsin Zeta påverkar inte förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.
04.8 Biverkningar
Följande är biverkningarna av feniciskt fuchsin, organiserat enligt MedDRA -organklassen. Otillräckliga data finns tillgängliga för att fastställa frekvensen för de enskilda effekterna som anges.
Hud och subkutan vävnad
Hudirritation.
Störningar i immunsystemet
Medvetenheten ökar.
04.9 Överdosering
Efter applicering av preparatet på stora hudytor kan det förekomma hudirritation och intolerans på grund av överdosering.
Occlusive applikationer (kompresser) kan orsaka nekrotiska fenomen såväl som manifestationer på grund av systemisk absorption av fenol, resorcinol och borsyra (urinfärgning, yrsel, huvudvärk, hyperhidros, hypotermi, kramper och koma).
Fenol är ett giftigt ämne vars absorption genom huden i stora mängder och särskilt under en längre tid kan ge lokal (hudirritation och sensibilisering) och systemisk toxicitet, särskilt på nivåerna av CNS, hjärta, blodkärl, lungor och njurar.
Långvarig användning kan orsaka myxödem på grund av resorcinols antithyroid -verkan.
05.0 FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
05.1 Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: svampdödande medel för lokal användning.
ATC -kod: D01AE20.
Läkemedlet är en "kombination av grundläggande fuchsin, fenol, borsyra, resorcinol. Fenol är ett antiseptiskt medel som framför allt verkar på fermenterings- och förruttnings bakterier, inte särskilt effektivt på sporerna. Det har också anti-klåda och lokalbedövning. Den grundläggande fuchsinen är utrustad med en markant svampdödande aktivitet, särskilt mot dermatofyter.Det är också aktivt mot bakterier av typ Gram +. Resorcinol har en antiseptisk aktivitet som är jämförbar med den för fenol och keratolytisk aktivitet. Borsyra har bakteriostatisk-fungistatisk aktivitet.
05.2 "Farmakokinetiska egenskaper
Fenol och resorcinol absorberas genom huden och slemhinnorna. Fenol metaboliseras till fenylglukuronid och fenisulfat, små mängder oxideras till katekoler och kinoner. Metaboliterna utsöndras i urinen. Resorcinol utsöndras också i urinen.
Borsyra absorberas dåligt genom normal hud men tränger lätt igenom trasig hud. Efter absorption utsöndras cirka 50% i urinen inom 12 timmar. Resten utsöndras troligen inom 3 till 7 dagar.
Grundläggande fuchsin absorberas inte systemiskt.
05.3 Prekliniska säkerhetsdata
Det finns inga prekliniska studier som utförs direkt med läkemedlet.
Fuchsin var varken giftigt eller mutagent.
Resorcinol i djurtoxicitetsstudier har visat låg toxicitet.
Resorcinol är varken mutagent eller cancerframkallande och produkten har generellt visat sig vara icke-irriterande eller fotoallergen på huden.
Tillgängliga data för borsyra visar att produkten varken är mutagen eller cancerframkallande.
06.0 LÄKEMEDELSINFORMATION
06.1 Hjälpämnen
Renat vatten, etanol, aceton.
06.2 Oförenlighet
I avsaknad av kompatibilitetsstudier får detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
06.3 Giltighetstid
5 år.
Giltighetstid efter första öppnandet: 6 månader.
06.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Förvara behållaren väl tillsluten i originalförpackningen för att skydda läkemedlet från ljus.
06.5 Förpackningens innehåll och förpackningens innehåll
Glasflaska med 30 ml
06.6 Anvisningar för användning och hantering
Oanvänd medicin och avfall från detta läkemedel måste kasseras i enlighet med lokala föreskrifter.
07.0 INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Zeta Farmaceutici S.p.A.
Via Mentana, 38
36100 Vicenza
08.0 NUMMER FÖR FÖRSÄLJNINGSTILLSTÅND
031326010
09.0 DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE ELLER FÖRNYELSE AV GODKÄNNANDET
Datum för första godkännandet: december 1993
10.0 DATUM FÖR ÖVERSYN AV TEXTEN
AIFA: s beslut den 23 april 2012
