Andra typer av aggression - som visar liten uppmärksamhet i eftertorkningsfaserna, såsom dålig hygien och miljöstandarder (luftfuktighet) - är bakterier.
Det finns också möjliga angrepp av insekter på grund av otillräckliga transport- och lagringsförhållanden (hygien- och fuktighetsstandarder) eller närvaron av larver och ägg från insamlingsplatsen. det senare kan uppstå när torkningsmetoder utförs vid låga temperaturer som tolereras väl av sådana ägg.
För varje typ av kontaminering finns tabeller som anger den maximala graden av tolerabilitet för varje läkemedel; vissa biologiska ämnen kan därför förekomma, men bara i sådana mängder att de inte förändrar deras hälsoaktivitet. Det finns också illustrationer som visar läkemedlet som attackeras av de olika biologiska agenterna, tillsammans med beskrivningen av de mikrobiella typer som det är mottagligt för; dessa kort visar dessutom hur larverna eller äggen av insekterna som kan attackera det presenterar sig och förklarar hur man återställer det om det blir kontaminerat. Alla dessa farmakognostiska element registreras och accepteras normativt i analysen av kvalitetskontroll av läkemedel.
Att utvärdera ett läkemedels kvalitet innebär också att man tar hänsyn till de element som gör det dåligt ur hälsosynpunkt och avgör hur det inte ska användas.
De numeriska tabellerna berättar för vissa biologiska grupper vad toleransgränsen är. När det gäller bakterier eller mikroorganismer mäts mängden COLONIA FORMER UNITS (CFU) PER GRAM OF DRUG; kolonibildande enheter används i mikrobiologi för att räkna mängden mikrobiella kolonier som bildas i en petriskål. Biologiskt består i att ta ett gram läkemedel, löser det i en viss mängd vatten eller jord, tar lösningen och sår i en petriskål; i allmänhet, efter 8-16 timmar, kommer många kolonier, som härstammar från snabb dubbelarbete, att ha vuxit av mikroorganismer sprids i jorden. Eftersom kolonienheterna kan räknas är det möjligt att bestämma de numeriska gränser som bestämmer gränsen mellan medicinsk användning och icke-användning av det läkemedlet.
När det gäller element av djurföroreningar, till exempel hår, är det nödvändigt att bestämma typen av djur och utvärdera om detta har lett läkemedlet till en mer eller mindre överdriven nedgång. Om dessa hårstrån är från råttor (behållare är platser som lätt kan attackeras av gnagare), eller om det finns rester av närvaron av dessa djur, måste läkemedlet omedelbart avvisas, oavsett dess fytokemiska egenskaper; det faktum att ett läkemedel fördömer förekomsten av gnagare är i sig ett element som förhindrar att det används för hälsoskäl.
Det finns också numeriska tabeller för att bestämma farliga och skadliga ämnen på droger; vi är därför i stånd att med en kemisk typanalys kunna bestämma närvaron / frånvaron eller närvaron / mängden ämnen som inte bara kan indikera en läkemedelsförorening, utan också källans kontinuerliga eller bearbetningshistorik, som har bestämt ett försämrat kvalitativt läkemedel.
Förekomsten av tungmetaller kan karakterisera läkemedlet på ett negativt sätt, eftersom det indikerar en odling som ägde rum i inte särskilt hälsosamma miljöer, kanske nära en förbränningsugn eller en mycket trafikerad väg. Med tanke på att dessa element inte helt kan saknas i läkemedel, har gränser, även i detta fall, fastställts som bestämmer deras användning eller icke-användning ur farmaceutisk synvinkel. Radioaktivitet får inte heller överskrida vissa gränser; gränser som i stort sett överskridits i kärnkatastrofen i Tjernobyl.
Andra artiklar om "Möjliga läkemedelsförändringar: förorening av bakterier, insekter och djur"
- Möjliga läkemedelsförändringar, svampaggressioner
- Farmakognosi
- Betydelsen av korrekt lagring och återhämtning av läkemedel med etylenoxid
