Primär Amyloidos: Vad är det? Orsaker, symptom och terapi

härrör från monoklonala plasmaceller; konsekvenserna av deras avsättning har utbredda konsekvenser som stör den normala strukturen och funktionen hos många organ. Diagnos definieras genom biopsi, genom att undersöka ett litet prov av vävnad under ett mikroskop. De tillgängliga behandlingarna implementeras i syfte att begränsa amyloidproduktion och kontrollera symtom.

, njurar, mag -tarmkanalen, nervsystemet och dermis) och är vanligtvis mindre allvarlig än systemiska (diffusa) former. Till exempel kan amyloidos bara påverka huden och orsaka missfärgning och / eller klåda. En särskild typ av amyloidprotein har också hittats i hjärnan hos patienter med Alzheimers sjukdom. Lokaliserad amyloidos är typisk för åldrande och drabbade patienter. Från typ 2 -diabetes. (där proteinet byggs upp i bukspottkörteln). Vid systemisk amyloidos är fibrillära avlagringar utbredda och kan äventyra funktionen hos många vävnader och organ i kroppen. Orsakerna är olika, men i allmänhet erkänns ett "neoplastiskt, inflammatoriskt, genetiskt eller iatrogeniskt ursprung." Systemisk amyloidos är ofta mycket allvarlig: det skadar vanligtvis hjärtat, njurarna, tarmarna och nerverna och orsakar progressivt organsvikt.