ADDOFIX ® är ett läkemedel baserat på Scopolamine butylbromide.
TERAPEUTISK GRUPP: Antispasmodika, antiemetika.
Indikationer ADDOFIX ® Scopolamine butylbromide
ADDOFIX ® är indicerat för att lindra smärtsamma symptom, av spastisk karaktär, i mag -tarmkanalen och urinvägarna.
Verkningsmekanism ADDOFIX ® Scopolamine butylbromide
Den terapeutiska verkan av ADDOFIX ® beror på dess aktiva princip: skopolaminbutylbromid. Denna kvaternära ammoniumförening, med antikolinerga egenskaper, kan konkurrera med acetylkolin om bindning till muskarinreceptorerna i den glatta muskeln i mag -tarm- och könsorganen, vilket minskar deras sammandragning och därmed smärtsamma symptom av spastisk natur.
Vidare hindrar den kemiska strukturen för denna aktiva princip korsningen av blod-hjärnbarriären och undviker biverkningar på centrala nervsystemet.
Utförda studier och klinisk effekt
1. SKOPOLAMINBUTYLBROMID I DIAGNOSEN AV TARMPOLYPOS
Hepatogastroenterologi. 2010 jan-feb; 57: 90-4.
Effekter av Hyosine N-butylbromid på detektion av polyper under koloskopi.
Lee JM, Cheon JH, Park JJ, Moon CM, Kim ES, Kim TI, Kim WH.
Nya studier om Scopolamine butylbromid har belyst en ny tillämpning av denna aktiva princip i sökandet efter tarmpolyper och i korrekt diagnostisk och prognostisk utvärdering av patienten. Mer exakt har det observerats att utsträckningen av muskelväggen som induceras av detta antikolinerga läkemedel kan avsevärt förbättra operatörens synfält och möjliggöra en mer noggrann undersökning av tarmslemhinnan under koloskopi.
2. SKOPOLAMINBUTYLBROMID I MINSKNING AV STÖRANDE ANDNING
Am J Health Syst Pharm. 2009 1 mars; 66: 458-64.
Antikolinerga läkemedel för att hantera bullriga andningar hos vuxna hospicepatienter.
Kintzel PE, Chase SL, Thomas W, Vancamp DM, Clements EA.
Denna färska studie visar hur skopolaminbutylbromid, mer än andra antikolinergika, kan vara särskilt värdefullt för att förbättra andningskapaciteten hos patienter på sjukhus.
3. BUTYLBROMIDSKOPOLAMIN OCH GASTRO-ESOPHAGEAL REFLUX
Am J Gastroenterol. 2001 aug; 96: 2306-11.
Effekt av hyoscin N-butylbromid på gastroesofageal reflux hos normala patienter och patienter med gastroesofageal refluxsjukdom.
Ciccaglione AF, Grossi L, Cappello G, Malatesta MG, Ferri A, Toracchio S, Marzio L.
Studien utförd på friska individer och patienter som lider av återkommande gastroesofageal reflux har visat hur skopolaminbutylbromid, till skillnad från andra antikolinergika som atropin, orsakar en försämring av symtomen, med en ökning av episoder av gastro-reflux. Esofageal hos båda friska individer och de som påverkas av detta tillstånd.
Denna studie fokuserar på möjligheten att minska användningen av produkter som innehåller denna aktiva ingrediens hos patienter med gastroesofageal reflux.
Användningsmetod och dosering
ADDOFIX ® - 10 mg belagda tabletter: för vuxna och barn över 14 år, 1 - 2 tabletter 3 gånger om dagen.
För barn mellan 6 och 14 år krävs medicinsk rådgivning innan läkemedlet används.
Varningar ADDOFIX ® Scopolamine butylbromide
ADDOFIX ® liksom andra antikolinergika kan:
- minska volymen av bronkiala sekret och förvärra hälsotillstånden hos personer med obstruktiv känsla i andningsorganen;
- förläng magtömningstiden och bestäm stasis av antrum;
- bestämma en ökning av intraokulärt tryck hos patienter med akut vinkelglaukom;
Dessutom måste ADDOFIX ® användas med särskild försiktighet hos äldre, hos patienter som lider av lever- och njursjukdomar, takykardi, hypertyreoidism och störningar i nervsystemet.
Det rekommenderas inte att plötsligt avbryta behandlingen med höga doser.
Förekomst av sackaros i ADDOFIX ® kan orsaka problem hos patienter som lider av fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption och enzymatisk brist på sackrasisomaltas (enzymer som är nödvändiga för korrekt matsmältning av sackaros).
ADDOFIX ® kan störa normal uppmärksamhet och uppfattningsförmåga, vilket gör körning farlig för sig själv och för andra.
GRAVIDITET OCH SKÖTSEL
Kliniska studier visar att den aktiva ingrediensen i ADDOFIX ® inte orsakar särskilda biverkningar hos gravida och ammande kvinnor.Djurstudier har också visat att det inte finns teratogena och cancerframkallande effekter på fostret. Trots detta, även med tanke på möjligheten att den aktiva ingrediensen eller dess metaboliter utsöndras i bröstmjölk, rekommenderas det inte att använda läkemedlet under graviditetens första trimester; det är också viktigt att rådfråga din läkare innan du tar ADDOFIX ® under senare skeden graviditet och amningstiden.
Interaktioner
ADDOFIX ® kan interagera med:
- Tricykliska antidepressiva medel, som förstärker deras effekt.
- Dopaminantagonister, vilket minskar effekterna av båda läkemedlen.
- Beta-adrenergika, förstärker den takykardiska effekten.
- Läkemedel som saktar ner magtömningen, med förändring av de farmakokinetiska egenskaperna.
- Alkohol och antacida, som kan förändra deras normala ämnesomsättning.
Kontraindikationer ADDOFIX ® Scopolamine butylbromide
ADDOFIX ® är kontraindicerat vid överkänslighet mot en av dess komponenter eller metaboliter, akut vinkelglaukom, prostatahypertrofi eller andra orsaker till urinretention, pylorisk stenos och andra tillstånd som stenar mag -tarmkanalen, paralytisk ileus, ulcerös kolit, hepatocellulär insufficiens, megakolon, refluxesofagit, tarmatoni hos äldre och försvagade patienter, Myasthenia gravis och hos barn under 6 år och under graviditetens första trimester.
Oönskade effekter - Biverkningar
Biverkningar av ADDOFIX ® kan också uppstå vid terapeutiska doser och inte bara vid överdosering, bland dessa är de vanligaste:
- torrhet i slemhinnan i munhålan;
- förändring av svettning
- förändringar i ögontonen
- svårigheter att kissa och sömnighet
- Takykardi
- förstoppning
- nässelfeber, klåda och utslag av olika slag, dyspné och chock vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot en av dess metaboliter.
- Störningar i centrala nervsystemet och förändring av medvetandetillståndet och hjärt-andningsfunktionen vid höga doser.
Anmärkningar: läkemedlet ADDOFIX ® Scopolamine butylbromide är inte receptbelagt
Informationen om ADDOFIX ® Scopolamine butylbromide som publiceras på denna sida kan vara inaktuell eller ofullständig. För korrekt användning av denna information, se sidan Ansvarsfriskrivning och användbar information.
